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药物临床试验：CTR20230289 | 来特莫韦注射液

...安全性研究 一项在CMV血清阳性的异基因造血干细胞移植中国成年受者中评价MK-8228（来特莫韦）预防临床显著巨细胞病毒（CMV）感染的有效性和安全性的III期、开放标签、单臂临床试验 MK-8228-045

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药物临床试验：CTR20232790 | 铝镁匹林片(Ⅱ)

...匹林片（Ⅱ）人体生物等效性试验 铝镁匹林片（Ⅱ）在中国健康成年受试者中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双周期、双制剂、双序列、交叉生物等效性试验 CZSY-BE-LMPL-2306

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药物临床试验：CTR20234016 | 柳氮磺吡啶口服混悬液

...与Rosemont Pharmaceuticals Ltd持证的柳氮磺吡啶口服混悬液在中国健康受试者中的单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、重复交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 DTYX20019BE

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药物临床试验：CTR20240025 | 吡格列酮二甲双胍片

...量、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计，评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服吡格列酮二甲双胍片后的生物等效性试验 BCYY-CTFA-2023BCBE472

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药物临床试验：CTR20241889 | 格列齐特缓释片

...制药有限公司的格列齐特缓释片（商品名：达美康?）在中国健康成年受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY22051B-CSP

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药物临床试验：CTR20244500 | 盐酸苯海索片

...状态下单次给药的生物等效性临床试验 盐酸苯海索片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 FH-BE-BHS

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药物临床试验：CTR20241493 | 地高辛片

...。 地高辛片人体生物等效性试验 地高辛片（0.25mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 AHJM-BE-DGXP-2411

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药物临床试验：CTR20241034 | 地高辛片

...。 地高辛片人体生物等效性试验 地高辛片（0.25mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 AHJM-BE-DGXP-2404

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药物临床试验：CTR20222760 | 替雷利珠单抗

...联合或不联合化疗用于可切除的II期至IIIA期非小细胞肺癌中国患者的新辅助治疗的初步有效性、安全性和药效学的2期、随机、开放性、多中心、伞式研究 BGB-LC-202

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药物临床试验：CTR20150485 | 精蛋白重组人胰岛素注射液（预混30/70）

CTR20150485 | 精蛋白重组人胰岛素注射液（预混30/70） 已完成 1型或2型糖尿病 精蛋白重组人胰岛素注射液(预混30/70)III期临床研究 评价精蛋白重组人胰岛素注射液（预混30/70）在中国2型或1型糖尿病患者中的有效性和安全性 TBL14003

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