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药物临床试验:CTR20212392 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体
注
射液
CTR20212392 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体
注
射液
已完成 强直性脊柱炎 评估JS005的初步有效性、安全性及药代动力学特征 在中国成年活动性强直性脊柱炎患者中评估皮下
注射
JS005的初步有效性、安全性及药代动力学特征的随机、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191997 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体
注
射液
CTR20191997 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体
注
射液
进行中-尚未招募 复发和/或转移性头颈部鳞状细胞癌 评估JZB29对复发和/或转移性头颈部鳞状细胞癌的治疗 JZB29 在复发和/或转移性头颈部鳞状细胞癌患者中的安全性、耐受性和药...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191807 | 重组溶瘤痘苗病毒
注
射液
T601
CTR20191807 | 重组溶瘤痘苗病毒
注
射液
T601 进行中-招募中 晚期恶性消化道实体肿瘤 T601单药及结合前药5-FC治疗晚期恶性实体瘤的 Ⅰ/Ⅱa期临床试验-T601单药单次给药剂量递增阶段 评价T601单药及结合前药5-FC治疗晚期恶性实体瘤的...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201263 | 重组抗白介素-6受体人源化单克隆抗体
注
射液
CTR20201263 | 重组抗白介素-6受体人源化单克隆抗体
注
射液
已完成 中重度类风湿关节炎 治疗中重度类风湿关节炎的III期临床试验 治疗中重度类风湿关节炎的安全性、有效性和免疫原性的III期临床试验 HS628-III;1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231525 |
注射
用阿地白介素
CTR20231525 |
注射
用阿地白介素 进行中-尚未招募 转移或复发的实体瘤经GT101
注
射液
治疗后的辅助治疗 GT101
注
射液
治疗转移或复发的实体瘤的单臂I期临床研究 GT101
注
射液
治疗转移或复发的实体瘤的单臂I期临床研究 GT101-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180068 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体Fab
注
射液
CTR20180068 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体Fab
注
射液
已完成 湿性年龄相关性黄斑变性 QL1205和诺适得在黄斑变性患者中的的I期试验 随机双盲平行阳性对照,比对QL1205和诺适得在黄斑变性患者中的安全性、药代动力学及药效学的I期...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180887 | 精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合
注
射液
(50R)
CTR20180887 | 精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合
注
射液
(50R) 进行中-尚未招募 糖尿病 评价速秀霖50与优泌乐50的生物等效和安全性研究 单中心、随机、开放、以进口同类产品(优泌乐50)为交叉对照,评价速秀霖50对健康受试者的生...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182314 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
注
射液
CTR20182314 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
注
射液
进行中-招募完成 既往未接受过系统性化疗的晚期或者转移性食管鳞癌 JS001或安慰剂联合化疗治疗食管鳞癌的三期研究 比较JS001或安慰剂联合化疗治疗未接受过系统性化疗的晚期或...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190907 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体
注
射液
CTR20190907 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体
注
射液
进行中-招募完成 局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌患者 HLX10联合化疗一线治疗局部晚期或转移性sNSCLC的Ⅲ期临床研究 评价HLX10联合化疗(卡铂-白蛋白紫杉醇)一线治疗局部晚期...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210054 | 纳武利尤单抗
注
射液
CTR20210054 | 纳武利尤单抗
注
射液
进行中-招募完成 高危、雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2-阴性(HER2-)原发性乳腺癌 与新辅助化疗和辅助内分泌治疗联合用于治疗 ER+/HER2-乳腺癌的纳武利尤单抗和安慰剂比较 一项...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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