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药物临床试验：CTR20170052 | 拉米夫定片

CTR20170052 | 拉米夫定片 已完成 适用于伴有丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。 拉米夫定片人体生物等效性研究 拉米夫定片人体生物等效性研究 HZ-LMFD-BE-01

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药物临床试验：CTR20170969 | LR004

CTR20170969 | LR004 已完成 晚期实体瘤 LR004治疗晚期实体瘤藥物的耐受性、药动学、安全性的研究 重组抗EGFR单克隆抗体注射液LR004治疗晚期实体瘤患者的耐受性、药代动力学、安全性的Ⅰa期临床试验 RG01N-1829

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药物临床试验：CTR20171348 | 厄贝沙坦片

CTR20171348 | 厄贝沙坦片 已完成 高血压 厄贝沙坦片人体生物等效性研究 评估受试制剂厄贝沙坦片和参比制剂安博维在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 HR-EBST-BE-01

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药物临床试验：CTR20200439 | 罗沙司他胶囊

CTR20200439 | 罗沙司他胶囊 已完成 适用于正在接受透析治疗的患者因慢性肾脏病（CKD）引起的贫血。 罗沙司他胶囊人体生物等效性试验 罗沙司他胶囊随机、开放、人体空腹/餐后状态下生物等效性试验 LSSTJN2020-I01Fas/Fed;V 1.0

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药物临床试验：CTR20201729 | 利格列汀片

CTR20201729 | 利格列汀片 已完成 本品适用于治疗2型糖尿病。 利格列汀片在健康受试者中的单剂量、空腹和餐后、随机、开放、两制剂、两周期、两交叉生物等效性研究 利格列汀片人体生物等效性试验 BTINT030-BE-01

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药物临床试验：CTR20181095 | QAW039

CTR20181095 | QAW039 主动暂停 哮喘 评估哮喘未充分控制的患者（≥12岁）给予QAW039的安全性 现有治疗未控制的GINA3/4/5级哮喘患者加用QAW039治疗的2个治疗阶段、随机、安慰剂对照的多中心Ⅲ期安全性研究 CQAW039A2315；版本号01

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药物临床试验：CTR20190759 | Hemay005片

CTR20190759 | Hemay005片 已完成 斑块状银屑病 Hemay005片的Ⅱ期临床研究 Hemay005片在中重度慢性斑块状银屑病患者中的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 HM005PS2S01；2.0版

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药物临床试验：CTR20221472 | 西洛他唑片

CTR20221472 | 西洛他唑片 已完成 用于减轻间歇性跛行的症状，增加步行距离。 西洛他唑片人体生物等效性试验 西洛他唑片在健康受试者中的单剂量、空腹、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究 BT-INT055-BE-01

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药物临床试验：CTR20230615 | HTMC0435片

CTR20230615 | HTMC0435片 进行中-尚未招募 晚期胆道癌 HTMC0435片治疗晚期胆道癌的II期临床试验 一项评价口服HTMC0435片在晚期胆道癌患者中的有效性和安全性的II期临床试验 HLND-01-CC-II

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药物临床试验：CTR20230577 | 舒肝解郁胶囊

CTR20230577 | 舒肝解郁胶囊 进行中-尚未招募 广泛性焦虑障碍 舒肝解郁胶囊治疗广泛性焦虑障碍的II/III期临床试验（第一阶段研究） 舒肝解郁胶囊治疗广泛性焦虑障碍（肝郁脾虚证）多中心、随机、双盲临床试验 KH109-CS01-CRP

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