Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 9,614 条结果,搜索耗时:0.0113秒
药物临床试验:CTR20242416 | JKN24011
...进行中-招募中 中、重度慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 一项
评价
皮下注射JKN24011治疗中、重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 一项
评价
皮下注射JKN24011治疗中、重度慢性阻塞性肺...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244692 | SYS6010
...性或突变的实体瘤,包括:小细胞肺癌和非小细胞肺癌
评价
SYS6010单药及SYS6010联合SYH2051双药在晚期实体瘤患者中安全性和有效性临床研究
评价
SYS6010单药、SYS6010联合SYH2051双药在晚期实体瘤患者中安全性和有效性的Ib期临床研究...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244263 | Obexelimab注射液
...尚未招募 系统性红斑狼疮 一项在系统性红斑狼疮患者中
评价
obexelimab的II期研究 一项在系统性红斑狼疮患者中
评价
obexelimab有效性和安全性的II期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 ZB012-02-001
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220697 | ASKC202片
CTR20220697 | ASKC202片 进行中-招募中 晚期实体瘤
评价
ASKC202片或联合ASK120067片在晚期实体瘤患者中的I期临床试验
评价
ASKC202 片或联合ASK120067片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242416 | JKN24011
...进行中-招募中 中、重度慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 一项
评价
皮下注射JKN24011治疗中、重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 一项
评价
皮下注射JKN24011治疗中、重度慢性阻塞性肺...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251473 | K-13
CTR20251473 | K-13 进行中-尚未招募 晚期实体肿瘤
评价
K-13不同联合给药方案治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性和有效性的多中心、开放性Ib/II期临床试验
评价
K-13不同联合给药方案治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性和有效性的多中...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244692 | SYS6010
...性或突变的实体瘤,包括:小细胞肺癌和非小细胞肺癌
评价
SYS6010单药及SYS6010联合SYH2051双药在晚期实体瘤患者中安全性和有效性临床研究
评价
SYS6010单药、SYS6010联合SYH2051双药在晚期实体瘤患者中安全性和有效性的Ib期临床研究...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241844 | 瑞卢戈利片
...卢戈利片 进行中-招募中 子宫肌瘤相关的大量月经出血
评价
口服瑞卢戈利片治疗子宫肌瘤相关的大量月经出血的III期临床研究
评价
口服瑞卢戈利片治疗子宫肌瘤相关的大量月经出血有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182370 | ABT-494片
...行中-招募完成 中重度特异性皮炎 中重度特应性皮炎中
评价
ABT-494联合TCS的研究 一项在青少年和成人中重度特应性皮炎受试者中
评价
乌帕替尼联合局部外用糖皮质激素的3期、随机、安慰剂对照、双盲研究 M16-047;版本4.0
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160572 | 索凡替尼胶囊
CTR20160572 | 索凡替尼胶囊 已完成 胆道癌
评价
索凡替尼二线治疗胆道癌的疗效和安全性的临床研究
评价
索凡替尼二线治疗不能手术切除或转移性胆道癌患者疗效和安全性的单臂、多中心、开放性II 期临床研究 2016-012-00CH1;方案...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
58
59
60
61
62
63
64
65
66
67
相关搜索
评价101
评价001
评价her
评价2023
评价食管
上市后再评价
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部