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药物临床试验:CTR20233751 | ZHB107-108舌下片

CTR20233751 | ZHB107-108舌下片 进行-尚未招募 尘螨过敏引起的过敏性哮喘(伴或不伴过敏性鼻炎)的脱敏治疗 ZHB107-108舌下片在尘螨过敏性哮喘成人患者的安全性研究 ZHB107-108舌下片在尘螨过敏引起的过敏性哮喘(伴或不伴过敏...
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药物临床试验:CTR20231739 | Inclisiran注射液

CTR20231739 | Inclisiran注射液 进行-招募完成 原发性高胆固醇血症的单药治疗 Inclisiran单药治疗在ASCVD危或低危且低密度脂蛋白胆固醇升高的国成人患者的疗效和安全性。 一项在ASCVD低危或危且低密度脂蛋白胆固醇升高的...
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药物临床试验:CTR20242209 | 茚达格莫吸入粉雾剂(Ⅱ)

CTR20242209 | 茚达格莫吸入粉雾剂(Ⅱ) 进行-尚未招募 本品适用于使用长效β2受体激动剂和吸入性糖皮质激素联合维持治疗未能充分控制的成年哮喘患者的维持治疗 茚达格莫吸入粉雾剂(Ⅱ)在健康成年受试者的人体生物...
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药物临床试验:CTR20234120 | HTD1801胶囊

CTR20234120 | HTD1801胶囊 进行-招募完成 非酒精性脂肪性肝炎(NASH)伴2型糖尿病或糖尿病前期 HTD1801在患有进展至肝纤维化的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)伴2型糖尿病或糖尿病前期的成人患者的IIb期研究 一项评价HTD1801在患有...
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药物临床试验:CTR20243484 | 注射用BL-B01D1

CTR20243484 | 注射用BL-B01D1 进行-尚未招募 复发胶质母细胞瘤 BL-B01D1 在复发胶质母细胞瘤患者的 II 期临床研究 评价注射用 BL-B01D1 在复发胶质母细胞瘤患者的有效性和安全性的 II 期临床研究 BL-B01D1-205
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药物临床试验:CTR20244661 | 乌帕替尼

CTR20244661 | 乌帕替尼 进行-尚未招募 克罗恩病 克罗恩病:乌帕替尼在重度活动性克罗恩病儿童受试者的有效性、安全性和药代动力学特征 一项在对皮质类固醇、免疫抑制剂和/或生物制剂治疗应答不佳、不耐受或存在医...
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药物临床试验:CTR20244658 | 乌帕替尼

CTR20244658 | 乌帕替尼 进行-尚未招募 克罗恩病 克罗恩病:乌帕替尼在重度活动性克罗恩病儿童受试者的有效性、安全性和药代动力学特征 一项在对皮质类固醇、免疫抑制剂和/或生物制剂治疗应答不佳、不耐受或存在医...
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药物临床试验:CTR20244206 | 度普利尤单抗注射液

CTR20244206 | 度普利尤单抗注射液 进行-尚未招募 哮喘 在未控制的重度哮喘成人患者评估度普利尤单抗预防肺功能下降的长期疗效研究(ATLAS) 一项在未控制的重度哮喘患者评价度普利尤单抗预防肺功能下降长期疗效...
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药物临床试验:CTR20231627 | NA

CTR20231627 | NA 进行-招募完成 弥漫大B细胞淋巴瘤 一项在新诊断的弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 成人受试者评价 Epcoritamab 皮下 (SC) 联合静脉和口服利妥昔单抗、环磷酰胺、盐酸多柔比星、长春新碱和泼尼松 (R-CHOP) 或 R-CHOP 的...
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药物临床试验:CTR20231626 | NA

CTR20231626 | NA 进行-招募完成 弥漫大B细胞淋巴瘤 一项在新诊断的弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 成人受试者评价 Epcoritamab 皮下 (SC) 联合静脉和口服利妥昔单抗、环磷酰胺、盐酸多柔比星、长春新碱和泼尼松 (R-CHOP) 或 R-CHOP 的...
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