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药物临床试验：CTR20244569 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液

...斑块状银屑病 JS005预充式注射器及预充式自动注射器的生物等效性研究 随机、开放、平行对照设计在健康受试者中比较使用预充式注射器及预充式自动注射器皮下注射JS005的药代动力学研究 JS005-007-BE

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沧州市中心医院

...、眼科、急诊医学、耳鼻咽喉科、Ⅰ期临床试验研究室（生物等效性试验、Ⅰ期药物临床试验）、妇科、皮肤科（皮肤病、性传播疾病）；医疗器械临床试验备案专业27个。 机构办公室负责机构的日常工作，下设Ⅰ期临床试验研...

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药物临床试验：CTR20191696 | 米格列醇口崩片；英文名：Miglitol Orally Disintegrating Tablets；

CTR20191696 | 米格列醇口崩片；英文名：Miglitol Orally Disintegrating Tablets； 已完成 糖尿病 米格列醇口崩片PK试验 以药动学参数为指标评价米格列醇口崩片在健康人体中的生物等效性研究 ZMC-2019-02-TP；版本号：2.0

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无锡市人民医院

...无锡市清扬路299号门诊C区三楼 Ⅰ-Ⅳ期药物临床试验（含生物等效性试验、耐受性试验、药代动力学试验）医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验 GCP中心概况2007年11月被国家食品药品监督管理局批准授予药试物临床验机构...

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药物临床试验：CTR20222545 | 奥美沙坦酯氨氯地平片

...腹及餐后状态下随机、开放、单次给药、两周期、双交叉生物等效性临床实验 AMSTZALDP-2022-B01

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药物临床试验：CTR20231013 | 替米沙坦片

...血小板药物或降脂药）。 替米沙坦片在健康受试者中的生物等效性试验 采用随机、开放、单剂量、两制剂、三序列、三周期部分重复交叉试验设计，分为空腹给药和高脂餐后给药两部分试验研究。 CS20161

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四川大学华西第二医院（/四川大学华西妇产儿童医院）

...放射学、磁共振成像诊断、CT诊断、X线诊断、超声诊断、生物等效性试验、I期药物临床试验、麻醉科。可承接器械临床试验专业34个：临床细胞分子遗传学、临床免疫、血清学专业、临床化学检验、临床微生物学、输血、临床体...

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药物临床试验：CTR20210198 | 注射用重组人甲状旁腺素（1-34）[56.5 μg]

...μg]和Teribone人体药代动力学对比研究，并评价两种制剂的生物等效性。 评价注射用重组人甲状旁腺素（1-34）[56.5 μg]（SAL056）与原研药Teribone在中国健康成年男性受试者中的随机、开放、自身交叉、单次给药的比较药代动力学临...

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成都医学院第一附属医院

...床试验机构资格认定，现可承担药物Ⅰ-Ⅳ期临床试验、生物等效性试验及医疗器械（含体外诊断试剂）临床试验。机构不仅配备与临床试验开展相适应的专职工作人员，还配备与临床试验开展相适应的独立临床试验用药房、独...

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药物临床试验：CTR20170803 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片

...成人和≥12岁的儿童患者。 富马酸替诺福韦二吡呋酯片生物等效性试验 随机、开放、两周期交叉，评价空腹和餐后单次口服国产及原研富马酸替诺福韦二吡呋酯片的研究 ACE-CT-007B

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