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药物临床试验:CTR20242026 | AHB-137注射液
...HB-137在慢性乙型肝炎受试者中的有效性、安全性II 期临床
试验
评估AHB-137 注射液用于核苷(酸)类似物治疗的HBeAg 阴性慢性乙型肝炎受试者的有效性和安全性的随机、多中心II 期临床
试验
AB-10-8003
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241624 | TQH2929注射液
...液的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效的Ⅰ期临床
试验
。 评价TQH2929在健康成人受试者及银屑病受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效的Ⅰ期临床
试验
。 TQH2929-I-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241292 | 达格列净片
...心、随机、开放、单剂量、两周期、交叉生物等效性临床
试验
达格列净片在中国健康成年受试者中空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、交叉生物等效性临床
试验
SINO-PRO-SYJZ-D-H-35
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243050 | 艾普拉唑肠溶片
CTR20243050 | 艾普拉唑肠溶片 进行中-尚未招募 适用于治疗十二指肠溃疡及反流性食管炎 艾普拉唑肠溶片生物等效性
试验
艾普拉唑肠溶片在健康受试者中空腹和餐后状态下的生物等效性
试验
H-APLZ-T-B-2024-SDBN-01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242510 | 泰它西普注射液
...射液和注射用泰它西普在中国健康受试者中的PK特征比较
试验
泰它西普注射液和注射用泰它西普在中国健康受试者中单次皮下注射给药的药代动力学特征比较
试验
18C033
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241512 | 静注人免疫球蛋白
...疫球蛋白治疗原发免疫性血小板减少症(ITP)的Ⅲ期临床
试验
评价静注人免疫球蛋白治疗原发免疫性血小板减少症(ITP)的有效性和安全性的开放、单臂、多中心Ⅲ期临床
试验
LXC2208WGIVIG
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240983 | 福瑞他恩凝胶
...外用多次给药的安全耐受性、药代动力学特征的I期临床
试验
评价KX-826凝胶1.0%在中国成年寻常痤疮受试者中局部外用多次给药的安全耐受性、药代动力学特征的I期临床
试验
KX0826-CN-2003
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233278 | 司美格鲁肽注射液
CTR20233278 | 司美格鲁肽注射液 已完成 2型糖尿病 司美格鲁肽注射液药代动力学比对
试验
评价司美格鲁肽注射液与诺和泰®在健康成人受试者中的随机、开放、单次给药、两制剂、平行设计的药代动力学比对
试验
TQF3510-BE-01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230022 | 注射用HR18034
...术后疼痛的有效性、安全性和药代动力学研究的II期临床
试验
注射用HR18034用于肋间神经阻滞治疗胸腔镜术后疼痛的有效性、安全性和药代动力学研究——多中心、随机、双盲、剂量探索、阳性对照、Ⅱ期临床
试验
HR18034-203
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243771 | AC-101片
...究AC-101口服片剂在活动性溃疡性结肠炎受试者中Ib期临床
试验
一项研究AC-101口服片剂在活动性溃疡性结肠炎受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的多中心、开放标签、平行分组Ib期临床
试验
AC101-004
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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