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药物临床试验：CTR20192230 | Opicapone胶囊

...或左旋多巴/卡比多巴）的联合治疗用药，用于治疗以上药物不能控制的成人帕金森病及剂末现象（症状波动）。 Opicapone Ⅰ期临床试验 Opicapone在中国和高加索健康受试者中的药代动力学和药效学临床研究 FSWB-PH1-OPC-1801 ；V1.1

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药物临床试验：CTR20221369 | 盐酸可乐定缓释片

...0221369 | 盐酸可乐定缓释片 已完成 用于单独或辅助兴奋剂药物治疗6~17岁儿童和青少年的注意力缺乏多动障碍（多动症，ADHD）。 盐酸可乐定缓释片治疗ADHD患者疗效和安全性的临床试验 一项随机、双盲、多中心、平行、安慰剂...

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药物临床试验：CTR20244865 | 盐酸阿姆西汀肠溶片

...患者的多中心、随机、双盲双模拟、安慰剂和舍曲林阳性药物平行对照的Ⅲ期临床试验 HA1406-007

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广东省第二人民医院

广东省第二人民医院 广东省第二人民医院 广东 广州 海珠区 广州市海珠区新港中路466号大院2号楼16楼药物临床试验机构

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药物临床试验：CTR20211784 | 盐酸胍法辛缓释片

...成 适用于注意缺陷多动障碍（ADHD）的单药治疗及兴奋剂药物的辅助治疗。 盐酸胍法辛缓释片生物等效性临床试验 盐酸胍法辛缓释片在中国健康人群中单次给药的人体生物等效性临床试验 LNZY-YQLC-2021-01

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药物临床试验：CTR20131321 | 硫酸卡维地洛缓释胶囊

...中度原发性高血压的多中心、随机、双盲、双模拟、阳性药物平行对照临床研究 KWDLEH2012

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药物临床试验：CTR20160164 | 复方奥美拉唑胶囊

...胃溃疡有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟阳性药物平行对照临床试验 ARS-DLFG02

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真实世界、上市后安全性评价、研究者发起的试验，这些项目不管是科研立项还是机构立项，算不算临床试验经验吗？

各位老师好。请问真实世界、上市后安全性评价、研究者发起的试验，这些项目不管是科研立项还是机构立项，算不算临床试验经验吗？满足PI承担3项药物临床试验的要求才能备案。

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药物临床试验：CTR20130083 | 非布司他片

...风性高尿酸血症的有效性和安全性的多中心、随机、阳性药物平行对照、双盲、双模拟临床试验 CK-FBST

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药物临床试验：CTR20222459 | 呋塞米片

...钙血症、稀释性低钠血症、抗利尿激素分泌过多症、急性药物毒物中毒 呋塞米片生物等效性试验 呋塞米片（20mg）在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 LNZY-YQLC-2022-05

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