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药物临床试验：CTR20221201 | 他达拉非片

CTR20221201 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍 他达拉非片人体生物等效性研究 他达拉非片在中国成年健康男性受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性试验研究。 YGCF-...

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药物临床试验：CTR20244231 | 盐酸伐地那非片

CTR20244231 | 盐酸伐地那非片 进行中-尚未招募 治疗男性阴茎勃起功能障碍。 盐酸伐地那非片的生物等效性研究 盐酸伐地那非片在中国健康成年男性受试者中的生物等效性研究 2024-BE-YSFDNFP-01

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药物临床试验：CTR20170259 | 他达拉非片

CTR20170259 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍 他达拉非片人体生物等效性研究 评估受试制剂他达拉非片20mg与参比制剂“希爱力”在空腹和餐后状态下作用于健康男性受试者的生物等效性研究 QL-YK3-023-001

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药物临床试验：CTR20170328 | 染料木素胶囊

CTR20170328 | 染料木素胶囊 已完成 具有益肾强骨功能，主治骨质疏松症 染料木素胶囊Ⅰ期临床连续给药药物耐受性试验 染料木素胶囊Ⅰ期临床连续给药药物耐受性试验 RLMS12

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药物临床试验：CTR20200220 | 他达拉非片

CTR20200220 | 他达拉非片 已完成 男性勃起功能障碍 他达拉非片健康受试者人体生物等效性餐后试验 他达拉非片随机、开放、两制剂、两周期、两序列、交叉健康受试者餐后单次给药人体生物等效性试验 YQ-M-19-05；1.1版

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药物临床试验：CTR20201580 | 他达拉非片

CTR20201580 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍 他达拉非片人体生物等效性试验 他达拉非片在健康成年男性志愿者中单中心开放均衡随机单剂量双周期双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 2020-BE-TDLF-01

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药物临床试验：CTR20210821 | BI 425809 片

... 片 已完成 精神分裂症 iclepertin对精神分裂症患者认知和功能能力影响的临床试验。 一项在精神分裂症患者中评价iclepertin每日一次治疗26周的疗效和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组试验（CONNEX-3） 1346-0013

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药物临床试验：CTR20210675 | BI 425809 片

... 片 已完成 精神分裂症 Iclepertin对精神分裂症患者认知和功能能力影响的临床试验。 一项在精神分裂症患者中评价Iclepertin每日一次治疗26周的疗效和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组试验（CONNEX-1） 1346-0011

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药物临床试验：CTR20161015 | 拉米夫定片

CTR20161015 | 拉米夫定片 已完成 适用于伴有丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。 拉米夫定片人体生物等效性研究预试验 拉米夫定片人体生物等效性研究预试验 HZ-LMFD-YBE-01

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药物临床试验：CTR20180385 | 他达拉非片

... | 他达拉非片 进行中-招募中 本品主要用于治疗男性勃起功能障碍（ED） 他达拉非片人体生物等效性试验 他达拉非片在健康受试者中的单中心、单剂量、空腹及餐后、随机、开放、两制剂、两周期两交叉生物等效性研究 2017-7-...

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