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药物临床试验：CTR20232682 | EG017软膏

CTR20232682 | EG017软膏 进行中-招募中 干眼症 评价EG017软膏治疗干眼症的II期临床研究 评价EG017软膏治疗干眼症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照 II期临床研究 GenSci100-202

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药物临床试验：CTR20223190 | CL-197胶囊

CTR20223190 | CL-197胶囊 已完成 用于治疗HIV-1感染的成年患者 CL-197胶囊Ⅰ期临床研究 CL-197胶囊在健康受试者中单次给药安全性、耐受性和药代动力学特征临床研究 CR-CL-197-101

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药物临床试验：CTR20213165 | SPH6516片

CTR20213165 | SPH6516片 已完成 晚期实体瘤 SPH6516片治疗晚期实体瘤的I期临床研究 SPH6516片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性探索的I期临床研究 SPH6516-101

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药物临床试验：CTR20251481 | F230片

CTR20251481 | F230片 进行中-尚未招募 肺动脉高压 F230Ⅰ期临床研究 F230片在健康成年志愿者中单、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响的Ⅰ期临床研究 KDN-F230-202401

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药物临床试验：CTR20241334 | GC301腺相关病毒注射液

...性及疗效的单臂、多中心、开放性、静脉注射的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价GC301腺相关病毒注射液治疗晚发型庞贝病患者的安全性、耐受性及疗效的单臂、多中心、开放性、静脉注射的Ⅰ/Ⅱ期临床研究临床试验方案 JLJY-GC301-LOPD -001

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药物临床试验：CTR20241611 | HR1405-01注射液

...01注射液在健康受试者的多次给药耐受性和药代动力学I期临床研究的补充研究 HR1405-01 注射液在健康受试者的多次给药耐受性和药代动力学I期临床研究的补充研究 HR-I-2020-02-B

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药物临床试验：CTR20130956 | 席栗替尼胶囊

CTR20130956 | 席栗替尼胶囊 已完成 晚期恶性肿瘤 席栗替尼治疗晚期恶性实体肿瘤的I期临床研究 席栗替尼治疗晚期恶性实体肿瘤单中心、开放、剂量递增的I期临床研究 2010-309-00CH1

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药物临床试验：CTR20150273 | 舒肝颗粒

...增生病 舒肝颗粒治疗乳腺增生随机双盲平行对照多中心临床研究 舒肝颗粒治疗乳腺增生病（肝郁气滞证）有效性和安全性随机、双盲、平行对照、多中心临床研究。 天津中医药大学第一附属医院YWPro250.03-2014WKZY

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药物临床试验：CTR20160477 | CM118片

CTR20160477 | CM118片 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 CM118片治疗晚期肿瘤的I 期临床研究 CM118片治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、 药代动力学与初步疗效的Ⅰ期临床研究 CM118-CA-I-001

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药物临床试验：CTR20160704 | BPI-15086片

CTR20160704 | BPI-15086片 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌 BPI-15086 I期临床研究 BPI-15086在既往EGFR-TKIs治疗后进展的 T790M突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的I期临床研究 BTP-26511

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