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药物临床试验：CTR20201182 | 归知糖疽颗粒

...知糖疽颗粒 进行中-招募中 糖尿病足 验证归知糖疽颗粒治疗糖尿病足的有效性及安全性研究 归知糖疽颗粒促进糖尿病足(阴虚兼热毒或血瘀证)溃疡创面愈合的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、Ⅱ期临床试验 BOJI201863F；4.1

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药物临床试验：CTR20132542 | 波生坦分散片

...完成 肺动脉高压(PAH)儿童患者 FUTURE 3延伸研究：波生坦治疗肺动脉高压的儿科制剂 评价患有肺动脉高压的儿童服用波生坦分散片的安全性、耐受性、及疗效的前瞻性、多中心、开放式延伸研究 AC-052-374

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药物临床试验：CTR20212512 | 非布司他片

...2 | 非布司他片 已完成 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片的人体生物等效性试验 非布司他片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次（空腹/餐后）口服给...

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药物临床试验：CTR20220561 | 阿立哌唑口崩片

CTR20220561 | 阿立哌唑口崩片 已完成 用于治疗精神分裂症 阿立哌唑口崩片人体生物等效性研究 阿立哌唑口崩片采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计，进行空腹和餐后人体生物等效性研究 DX-21120...

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药物临床试验：CTR20221273 | 非布司他片

...3 | 非布司他片 已完成 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片的人体生物等效性试验 非布司他片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次空腹口服给药、两制...

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药物临床试验：CTR20202214 | 无

...控制和最大耐受剂量他汀类药物(无论有无联合其他降脂治疗）仍伴有低密度脂蛋白胆固醇升高的ASCVD或ASCVD高危的亚洲患者中，评价KJX839有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照研究 CKJX839A12307

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药物临床试验：CTR20170712 | 迈华替尼片

...细胞肺癌的有效性和安全性研究 迈华替尼片作为TKI一线治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌的有效性和安全性的单中心、非随机、开放、Ib期临床试验 HDHY-MHTN-Ib-1702

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药物临床试验：CTR20211534 | SHR0302片

...| SHR0302片 进行中-招募中 活动性银屑病关节炎 评价SHR0302治疗银屑病关节炎受试者的疗效与安全性 在活动性银屑病关节炎受试者中评价 SHR0302 片的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照 III 期临床研究 SHR0302-303

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药物临床试验：CTR20230039 | 盐酸伐地那非片

CTR20230039 | 盐酸伐地那非片 已完成 治疗男性阴茎勃起功能障碍。 盐酸伐地那非片生物等效性试验 盐酸伐地那非片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 H-FDNF-T-B-202...

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药物临床试验：CTR20211001 | 丹葛酚酮胶囊

...血瘀证 丹葛酚酮胶囊IIa期临床试验 评价丹葛酚酮胶囊治疗糖尿病周围神经病变有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照IIa期临床试验 R03200042

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