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药物临床试验：CTR20191299 | 吡嗪酰胺片

...核药（如链霉素、异烟肼、利福平及乙胺丁醇）联合用于治疗结核病。 吡嗪酰胺片人体生物等效性试验 吡嗪酰胺片在健康成年受试者中进行的单中心、随机、开放、空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HN-BQXA-BE-19-01，版...

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药物临床试验：CTR20200014 | 培唑帕尼片

...唑帕尼片 进行中-招募中 晚期肾细胞癌和曾接受细胞因子治疗的晚期肾细胞癌 评价培唑帕尼片的生物等效性空腹预试验 在中国健康受试者单中心、随机、开放、两制剂、空腹、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20201182 | 归知糖疽颗粒

...知糖疽颗粒 进行中-招募中 糖尿病足 验证归知糖疽颗粒治疗糖尿病足的有效性及安全性研究 归知糖疽颗粒促进糖尿病足(阴虚兼热毒或血瘀证)溃疡创面愈合的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、Ⅱ期临床试验 BOJI201863F；4.1

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药物临床试验：CTR20132542 | 波生坦分散片

...完成 肺动脉高压(PAH)儿童患者 FUTURE 3延伸研究：波生坦治疗肺动脉高压的儿科制剂 评价患有肺动脉高压的儿童服用波生坦分散片的安全性、耐受性、及疗效的前瞻性、多中心、开放式延伸研究 AC-052-374

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药物临床试验：CTR20212512 | 非布司他片

...2 | 非布司他片 已完成 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片的人体生物等效性试验 非布司他片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次（空腹/餐后）口服给...

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药物临床试验：CTR20220561 | 阿立哌唑口崩片

CTR20220561 | 阿立哌唑口崩片 已完成 用于治疗精神分裂症 阿立哌唑口崩片人体生物等效性研究 阿立哌唑口崩片采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计，进行空腹和餐后人体生物等效性研究 DX-21120...

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药物临床试验：CTR20221273 | 非布司他片

...3 | 非布司他片 已完成 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片的人体生物等效性试验 非布司他片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次空腹口服给药、两制...

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药物临床试验：CTR20202214 | 无

...控制和最大耐受剂量他汀类药物(无论有无联合其他降脂治疗）仍伴有低密度脂蛋白胆固醇升高的ASCVD或ASCVD高危的亚洲患者中，评价KJX839有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照研究 CKJX839A12307

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药物临床试验：CTR20170712 | 迈华替尼片

...细胞肺癌的有效性和安全性研究 迈华替尼片作为TKI一线治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌的有效性和安全性的单中心、非随机、开放、Ib期临床试验 HDHY-MHTN-Ib-1702

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药物临床试验：CTR20211534 | SHR0302片

...| SHR0302片 进行中-招募中 活动性银屑病关节炎 评价SHR0302治疗银屑病关节炎受试者的疗效与安全性 在活动性银屑病关节炎受试者中评价 SHR0302 片的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照 III 期临床研究 SHR0302-303

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