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药物临床试验：CTR20234203 | BIIB059

...有或无全身表现）且抗疟药治疗反应不佳和/或不耐受的受试者中评价 BIIB059 疗效和安全性的 2 部分无缝设计（A 部分 [II 期]/B 部分 [III 期]）、随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床研究 (AMETHYST) 一项在患有活动性亚急性皮肤型...

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药物临床试验：CTR20181094 | 马来酸依那普利片

...生物等效性研究 评价空腹/餐后状态下马来酸依那普利片受试制剂与参比制剂在中国健康受试者中的生物等效性试验 MLSYNPL-BE；V1.1

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药物临床试验：CTR20210665 | 注射用伏立康唑

...)的高危患者的侵袭性真菌感染。 注射用伏立康唑在健康受试者中的药代动力学对比和生物等效性研究 注射用伏立康唑在健康受试者中的药代动力学对比和生物等效性研究 VCP-FLKZ-380C

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药物临床试验：CTR20221300 | 对乙酰氨基酚缓释片

...缓释片与美国生产的泰诺林®对乙酰氨基酚缓释片在健康受试者中的生物等效性研究 一项评估中国生产的泰诺林®对乙酰氨基酚缓释片与美国生产的泰诺林®对乙酰氨基酚缓释片在健康受试者中餐后状态下生物等效性的单次给药...

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药物临床试验：CTR20220277 | 氨甲环酸片

...性口腔炎。 氨甲环酸片健康人体生物等效性研究 评估受试制剂烟台万润药业氨甲环酸片0.25g与参比制剂第一三共株式会社氨甲环酸片250mg作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序...

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药物临床试验：CTR20191933 | 贝利尤单抗200mg自动注射器皮下注射液

...91933 | 贝利尤单抗200mg自动注射器皮下注射液 已完成 健康受试者 评估200mg贝利尤单抗静脉注射和皮下注射的PK和安全性 一项在中国健康受试者中评估Belimumab 200mg静脉注射和200mg自动注射器皮下注射的药代动力学（PK）和安全性的...

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药物临床试验：CTR20221600 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白

... 评估注射用重组人 FGF21-Fc 融合蛋白（AP025）在中国成年受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性特征的随机、双盲 I 期临床研究 评估注射用重组人 FGF21-Fc 融合蛋白（AP025）在中国成年受试者中多次给...

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药物临床试验：CTR20212812 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白

... 评估注射用重组人 FGF21-Fc 融合蛋白（AP025）在中国成人受试者单次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性特征的随机、双盲 I 期临床研究 评估注射用重组人 FGF21-Fc 融合蛋白（AP025）在中国成人受试者单次给药的...

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药物临床试验：CTR20231608 | 孟鲁司特钠咀嚼片

...。 孟鲁司特钠咀嚼片空腹和餐后生物等效性试验 评估受试制剂孟鲁司特钠咀嚼片5mg与参比制剂顺尔宁5mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 DS-MLS...

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药物临床试验：CTR20231605 | 注射用维迪西妥单抗

...R2 表达局部晚期或转移性胃癌（包括胃食管结合部腺癌）受试者临床研究 评价注射用维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗及化疗或注射用维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗及赫赛汀一线治疗HER2 表达局部晚期或转移性胃癌（包括胃食...

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