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药物临床试验：CTR20231341 | 达可替尼片

...口服达可替尼片（45 mg）生物等效性试验 中国健康成年受试者在空腹/餐后状态下单次口服达可替尼片（45 mg）受试制剂和达可替尼片（45 mg）参比制剂（VIZIMPRO®）的生物等效性试验 C23LBE003

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药物临床试验：CTR20232449 | WYH-009

...WYH-009（60 mg）与参比制剂PRILIGY®（60 mg）在健康成年男性受试者中的生物等效性研究 DBXT-BE-PROT-2023

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药物临床试验：CTR20230162 | 替米沙坦氨氯地平片

...参比制剂（Twynsta®）（规格：40 mg/5 mg）在中国健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 AMTE-TBZ-1002

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药物临床试验：CTR20230161 | 替米沙坦氨氯地平片

...参比制剂（Twynsta®）（规格：40 mg/5 mg）在中国健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 AMTE-TBZ-1001

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药物临床试验：CTR20223280 | 替米沙坦氨氯地平片

...参比制剂（双加 ®）（规格：80 mg/5 mg）在中国健康成年受试者餐后状态下的单中心、开 放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 AMTE-TBZ-1006

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药物临床试验：CTR20252079 | LPM787000048马来酸盐缓释片

...临床研究 评价LPM787000048马来酸盐缓释片在中国成年健康受试者和/或精神分裂症稳定期受试者中多次口服给药的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增Ⅰ期临床研究 LY03020/CT- CHN-103

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药物临床试验：CTR20160263 | 琥珀酸索利那新片

...物等效性试验 随机、开放、双周期、交叉设计评价健康受试者单次、空腹和餐后给予琥珀酸索利那新片的人体生物等效性试验 SZYQ-BE-2016-002（版本号：02）

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药物临床试验：CTR20170665 | 苯磺酸氨氯地平片

CTR20170665 | 苯磺酸氨氯地平片 已完成 高血压、冠心病 苯磺酸氨氯地平片生物等效性试验 苯磺酸氨氯地平片在健康受试者中单剂量空腹/餐后口服给药的开放随机、两周期两序列、交叉生物等效性研究 WK-2017-001-ZJ

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药物临床试验：CTR20171076 | 恩替卡韦片

...物等效性研究 评估恩替卡韦片在空腹状态下作用于健康受试者的随机、开放、单剂量、两周期、交叉生物等效性研究 QL-YK3-001-001

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药物临床试验：CTR20180106 | 来那度胺胶囊

...叉生物等效性研究 评估来那度胺胶囊25mg，健康成年男性受试者在空腹和餐后状态下的开放、随机、两周期两序列、交叉生物等效性研究 DR-2017-001-CC & DR-2017-002-CC

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