Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 18,835 条结果,搜索耗时:0.0216秒
药物临床试验:CTR20233059 | 枸橼酸西地那非片
...治疗勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非片人体生物等效性
试验
枸橼酸西地那非片在健康男性受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉空腹/餐后状态下的生物等效性
试验
CS20236-Z
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231104 | 马来酸咪达唑仑片
CTR20231104 | 马来酸咪达唑仑片 已完成 主要用于睡眠障碍,失眠,特别适用于入睡困难者、手术或诊断性操作前用药。 马来酸咪达唑仑片生物等效性
试验
马来酸咪达唑仑片生物等效性
试验
YCRF-MDZL-BE-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222721 | 阿司匹林肠溶片
...险; 阿司匹林肠溶片在健康受试者中的生物等效性正式
试验
阿司匹林肠溶片随机、开放、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式
试验
BCYY-CTFA-2021BCBE263
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220253 | 注射用泰它西普
...体-抗体融合蛋白在中国系统性红斑狼疮患者中的I期临床
试验
注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白在中国系统性红斑狼疮患者中的I期临床
试验
18C020
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210701 | 芪参益气滴丸
...疗射血分数降低的慢性心力衰竭(气虚血瘀证)Ⅱ期临床
试验
芪参益气滴丸治疗冠心病射血分数降低的慢性心力衰竭(气虚血瘀证)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、标准治疗加载的Ⅱ期临床
试验
TSL-T...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192466 | 小儿清疹口服液
...足口病 小儿清疹口服液治疗小儿手足口病的RCT Ⅱ期临床
试验
小儿清疹口服液治疗小儿手足口病1期评价其有效性和安全性的随机、双盲、剂量探索、多中心Ⅱ期临床
试验
HRSJ-XEQZKFY-02;1.0版
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234080 | 卡维地洛片
...力衰竭、心动过速性房颤。 卡维地洛片人体生物等效性
试验
卡维地洛片(10mg)随机、开放、两周期、两交叉单次给药空腹/餐后状态下在健康受试者中的生物等效性
试验
HZ23BE-MS-P
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233331 | 四价流感病毒裂解疫苗
...染引起的流行性感冒。 四价流感病毒裂解疫苗Ⅲ期临床
试验
评价四价流感病毒裂解疫苗在6-35月龄人群中接种的安全性和免疫原性的单中心、随机、双盲、阳性对照的Ⅲ期临床
试验
LC202301-LGY
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234020 | 熊去氧胆酸胶囊
...;3.胆汁反流性胃炎。 熊去氧胆酸胶囊生物等效性研究
试验
熊去氧胆酸胶囊在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、双周期、双交叉设计生物等效性
试验
HJBE20220906-0304
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240478 | 阿瑞匹坦注射液
...成人术后恶心和呕吐(PONV) 阿瑞匹坦注射液确证性临床
试验
一项多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照设计评价阿瑞匹坦注射液预防成人术后恶心和呕吐有效性和安全性的Ⅲ期临床
试验
K24-Ⅲ-2023
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
605
606
607
608
609
610
611
612
613
614
相关搜索
ii试验
be试验
试验00
完成试验
临床试验
试验007
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部