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唐山中心医院
...伦理委员会。伦理委员会独立行使伦理审查的权力,保障
受试
者的权益、安全和隐私。机构办公室作为医院临床试验的日常管理部门,秉承“以
受试
者为中心”的管理宗旨,并为申办方和临床科室提供规范化的临床试验技术服务...
机构
发布于
4年前
992 次浏览
药物临床试验:CTR20190967 | 沃诺拉赞(TAK-438)20mg O/E片剂
...根除幽门螺杆菌 TAK-438对比esomeprazole在感染幽门螺杆菌的
受试
者中的安全有效性研究 一项在感染幽门螺杆菌的
受试
者中评价含铋剂四联疗法联合TAK-438对比联合esomeprazole的疗效和安全性的随机、双盲、III期研究 Vonoprazan-3002;修...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221302 | 双氯芬酸钠缓释片
...原发性痛经,牙痛,头痛等。 双氯芬酸钠缓释片在健康
受试
者中的生物等效性试验 双氯芬酸钠缓释片在健康
受试
者中空腹状态下随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、自身交叉的生物等效性试验 RD-2022-Y01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232001 | 甲苯磺酸艾多沙班片
...栓和肺栓塞复发。 甲苯磺酸艾多沙班片在中国成年健康
受试
者中的一项单中心、随机、开放、空腹单次给药、两制剂、两序列、四周期交叉的生物等效性研究 甲苯磺酸艾多沙班片在中国成年健康
受试
者中的一项单中心、随机...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231917 | 达格列净二甲双胍缓释片
...列净二甲双胍缓释片的空腹和餐后生物等效性研究 评估
受试
制剂达格列净二甲双胍缓释片(规格:10 mg/1000 mg)与参比制剂(XIGDUO® XR)(规格:10 mg/1000 mg)在健康成年
受试
者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233784 | 注射用甲氧依托咪酯盐酸盐
...者的镇静。 注射用甲氧依托咪酯盐酸盐在非老年与老年
受试
者中单次给药的药代动力学研究 注射用甲氧依托咪酯盐酸盐在非老年与老年
受试
者中单次给药的药代动力学研究 ET-26-HCL-CP-005
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233566 | 噻托溴铵吸入喷雾剂
...,改善COPD患者的生活质量,能够减少COPD急性加重 评估
受试
制剂噻托溴铵吸入喷雾剂(规格:1.25微克/揿)与参比制剂在健康成年参与者空腹状态下的单中心,开放,随机,单剂量,四周期,两序列,完成重复交叉生物等效性试...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233268 | 盐酸达泊西汀片
...大多数性交尝试中均有早泄史。 盐酸达泊西汀片在健康
受试
者中的生物等效性试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计,评价中国健康
受试
者在空腹及餐后状态下单次口服盐酸达泊西汀片后的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244765 | 非诺贝特胶囊
...尿病患者的冠心病发病率和死亡。 非诺贝特胶囊在健康
受试
者中的生物等效性正式试验 非诺贝特胶囊(0.2g)在中国健康
受试
者中空腹及餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 ...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251038 | 伯瑞替尼肠溶胶囊
...癌 在携带MET扩增的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌
受试
者中评价伯瑞替尼肠溶胶囊联合含铂双药化疗对比含铂双药化疗的IIIb期临床研究(当前仅开展导入期部分) 一项在既往未接受过系统性治疗、携带MET扩增的局部晚期...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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