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药物临床试验：CTR20201354 | 富马酸喹硫平缓释片

CTR20201354 | 富马酸喹硫平缓释片 已完成 本品用于治疗精神分裂症。 富马酸喹硫平缓释片在餐后条件下的人体生物等效性试验 富马酸喹硫平缓释片在餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-KLP-20-01（版本号2.0）

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药物临床试验：CTR20182506 | 孟鲁司特钠口溶膜

CTR20182506 | 孟鲁司特钠口溶膜 已完成 适用于2岁至14岁儿童哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。 孟鲁司特钠口溶膜的空腹生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20221950 | 缬沙坦片

...研究 缬沙坦片空腹及餐后人体生物等效性研究 BT-XST-T-BE01

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药物临床试验：CTR20231848 | 丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片

... 丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片人体生物等效性研究 XGDAS-BE-01

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药物临床试验：CTR20234322 | 盐酸二甲双胍片

...两周期、两序列、自身交叉的生物等效性试验 2023-JC-EJSG-01

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药物临床试验：CTR20182168 | 非那雄胺片

CTR20182168 | 非那雄胺片 已完成 1.本品适用于治疗和控制良性前列腺增生（BPH）以及预防泌尿系统事件：降低发生急性尿潴留的危险性。降低需进行经尿道切除前列腺（TURP）和前列腺切除术的危险性。2.本品可使肥大的前列腺缩小...

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药物临床试验：CTR20161028 | 注射用重组人绒促性素

CTR20161028 | 注射用重组人绒促性素 已完成 1.接受辅助生殖技术如体外受精(IVF)前进行超排卵的妇女 2.无排卵或少排卵妇女 重组人绒促性素在正常人体内的药代动力学比对研究 注射用重组人绒促性素与艾泽单次皮下注射给药在...

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药物临床试验：CTR20213053 | 熊去氧胆酸胶囊

...双交叉空腹及餐后状态下的生物等效性试验 2021-BE-XQYDSJN-01

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药物临床试验：CTR20212019 | 尼莫地平片

CTR20212019 | 尼莫地平片 已完成 1) 作为尼莫地平注射液预先使用后的继续治疗，可预防和治疗由于动脉瘤性蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛引起的缺血性神经损伤。 2) 治疗老年性脑功能障碍，例如：记忆力减退，定向力和注意力障...

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药物临床试验：CTR20211179 | NR082眼用注射液

...全性和有效性的1/2/3期、多中心、二阶段的临床研究 NFS-01-101

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