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药物临床试验：CTR20232834 | 奥氮平缓释皮下注射液

...-尚未招募 成人精神分裂症 一项测试 TV-44749 是否能有效缓解精神分裂症的研究 （SOLARIS 研究 - 奥氮平缓释皮下注射液研究） 有效性和安全性研究（III 期） 一项评价 TV-44749 治疗精神分裂症成人患者的有效性和安全性的随机、...

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药物临床试验：CTR20232834 | 奥氮平缓释皮下注射液

...-招募完成 成人精神分裂症 一项测试 TV-44749 是否能有效缓解精神分裂症的研究 （SOLARIS 研究 - 奥氮平缓释皮下注射液研究） 有效性和安全性研究（III 期） 一项评价 TV-44749 治疗精神分裂症成人患者的有效性和安全性的随机、...

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药物临床试验：CTR20242606 | 羟考酮纳洛酮缓释片

...拮抗剂纳洛酮，通过阻断羟考酮对肠道阿片受体的作用来缓解阿片类药物引起的便秘症状。 羟考酮纳洛酮缓释片的人体生物等效性研究（预试验） 羟考酮纳洛酮缓释片的人体生物等效性研究（预试验） QKTNLT-YBE-202314

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药物临床试验：CTR20244886 | 盐酸奥洛他定鼻喷雾剂

CTR20244886 | 盐酸奥洛他定鼻喷雾剂 进行中-尚未招募 用于缓解成人和6岁以上儿童的季节性变应性鼻炎症状 盐酸奥洛他定鼻喷雾剂生物等效性预试验 盐酸奥洛他定鼻喷雾剂在健康受试者中的单中心、随机、开放、四周期、完全...

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药物临床试验：CTR20250056 | 盐酸羟考酮缓释片

CTR20250056 | 盐酸羟考酮缓释片 进行中-尚未招募 用于缓解持续的中度到重度疼痛 盐酸羟考酮缓释片生物等效性试验 评估受试制剂盐酸羟考酮缓释片（规格：10 mg）与参比制剂（奥施康定®）（规格：10 mg）在中国成年慢性疼痛参...

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药物临床试验：CTR20250054 | 盐酸羟考酮缓释片

CTR20250054 | 盐酸羟考酮缓释片 进行中-尚未招募 用于缓解持续的中度到重度疼痛 盐酸羟考酮缓释片生物等效性试验 评估受试制剂盐酸羟考酮缓释片（规格：40 mg）与参比制剂（奥施康定®）（规格：40 mg）在中国成年慢性疼痛参...

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药物临床试验：CTR20180048 | 琥珀酸普芦卡必利片

...必利片 已完成 治疗成年女性患者中通过轻泻剂无法充分缓解的慢性便秘症状 琥珀酸普芦卡必利片在健康人体生物等效性试验 琥珀酸普芦卡必利片在健康受试者中随机、开放、单剂量、双周期、自身交叉空腹和餐后状态下的生...

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药物临床试验：CTR20223437 | 丙酸氟替卡松吸入粉雾剂

...（ICS）, 用于4岁及以上哮喘患者的维持治疗。 未表明可缓解急性支气管痉挛。 丙酸氟替卡松吸入粉雾剂的生物等效性研究 丙酸氟替卡松吸入粉雾剂在健康受试者中的单中心、随机、开放、交叉的生物等效性研究 2022-BE-11

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药物临床试验：CTR20242979 | BAY 2862789口服溶液

...、最大耐受或最大给药剂量、药代动力学、药效学和肿瘤缓解特征的研究 22231

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药物临床试验：CTR20242899 | DBM-1152A吸入溶液

...性肺病，包括慢性支气管炎、肺气肿引起的支气管痉挛的缓解（急救）和维持治疗 DBM-1152A吸入溶液的Ⅰb期临床研究 评价DBM-1152A吸入溶液在中国健康受试者中多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲...

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