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药物临床试验：CTR20192105 | 盐酸厄洛替尼片

...上述情况的一线治疗。 盐酸厄洛替尼片人体生物等效性研究预试验 随机、开放、两制剂、三周期、交叉设计评价健康受试者空腹单次口服盐酸厄洛替尼片人体生物等效性研究预试验 HDHY19ELTN-Y；1.0版

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药物临床试验：CTR20201403 | 艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂

...综合征。 艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂人体生物等效性研究(空腹) 艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉空腹生物等效性研究 DX-2004030（K）V1.0

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药物临床试验：CTR20212687 | 利伐沙班片

...全身性栓塞的风险。 利伐沙班片（20mg）人体生物等效性研究 天津力生制药股份有限公司生产的利伐沙班片（20 mg）与Bayer Schering Pharma AG公司生产的利伐沙班片（拜瑞妥®，20 mg）在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放...

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药物临床试验：CTR20233005 | 注射用Nacubactam

...肺炎、呼吸机相关性细菌性肺炎和复杂性腹腔感染的III期研究 一项评估头孢吡肟/Nacubactam和氨曲南/Nacubactam与现有最佳治疗方法相比在治疗成人因耐碳青霉烯肠杆菌引起的复杂性尿路感染、急性单纯性肾盂肾炎、医院获得性细菌...

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药物临床试验：CTR20231539 | 注射用重组人甲状旁腺素（1-84）

...旁腺素（1-84）在中国健康受试者中的药代动力学可比性研究 生产场地变更前后的注射用重组人甲状旁腺素（1-84）在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次空腹皮下给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的药代动...

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药物临床试验：CTR20132071 | 痛风丸

CTR20132071 | 痛风丸 进行中-招募完成 急性痛风性关节炎（风湿郁热证） 评价痛风丸的安全性和有效性研究 痛风丸与安慰剂对照治疗急性痛风性关节炎（风湿郁热证）随机、双盲、多中心临床试验 2010025P2A04

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药物临床试验：CTR20130944 | SH胶囊

CTR20130944 | SH胶囊 已完成 高尿酸血症 SH胶囊Ⅱa期临床试验 双黄痛风胶囊治疗高尿酸血症气虚血瘀兼湿毒证有效性和安全性的随机双盲多中心临床研究 20120714第1版

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药物临床试验：CTR20212848 | 注射用重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆 抗体偶联海兔毒素衍生物DUO5

...原性及其初步抗肿瘤活性的开放、多中心的 1 期剂量递增研究 一项在表达 HER2 的晚期实体瘤患者中评估 ZV0203 的安全性、药代动力学、免疫原性及其初步抗肿瘤活性的开放、多中心的 1 期剂量递增研究 ZV0203-001CN

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药物临床试验：CTR20212848 | 注射用重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆 抗体偶联海兔毒素衍生物DUO5

...原性及其初步抗肿瘤活性的开放、多中心的 1 期剂量递增研究 一项在表达 HER2 的晚期实体瘤患者中评估 ZV0203 的安全性、药代动力学、免疫原性及其初步抗肿瘤活性的开放、多中心的 1 期剂量递增研究 ZV0203-001CN

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药物临床试验：CTR20181960 | 富马酸沃诺拉赞片

...螺杆菌感染性胃炎。 富马酸沃诺拉赞片人体生物等效性研究 富马酸沃诺拉赞片单中心、单次给药、随机、开放、两制剂、三周期、交叉、空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-WNLZ-T-BE01;V2.0

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