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药物临床试验：CTR20244806 | sbk002片

...k002片与硫酸氢氯吡格雷片（波立维®）负荷剂量下在健康受试者中空腹、单次口服、随机、开放、四周期、完全重复交叉设计的生物等效性试验 24SBK-sbk002-05

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药物临床试验：CTR20242976 | 地屈孕酮片

...性闭经等。 地屈孕酮片生物等效性试验 中国健康女性受试者空腹和餐后状态下口服地屈孕酮片的随机、开放、两序列、四周期重复交叉设计生物等效性试验 YYAA1-DQZ-24145

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药物临床试验：CTR20201733 | 非洛地平缓释片

...比制剂（波依定®，阿斯利康制药有限公司）在中国健康受试者中的生物等效性预试验。 CRC-C2026

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药物临床试验：CTR20202274 | 非洛地平缓释片

...比制剂（波依定®，阿斯利康制药有限公司）在中国健康受试者中的生物等效性预试验。 CRC-C2026

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药物临床试验：CTR20202374 | 达格列净片

...10 mg）与参比制剂（安达唐®）（规格：10 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 C20LBE011

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药物临床试验：CTR20212183 | 非洛地平缓释片

...比制剂（波依定®，阿斯利康制药有限公司）在中国健康受试者中的生物等效性试验。 CRC-C2140

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药物临床试验：CTR20221605 | 盐酸奥洛他定颗粒

...他定颗粒（Allelock®，规格：0.5%，2.5 mg/500 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 C22LZKJ004

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药物临床试验：CTR20240125 | SGB-3403注射液

...动力学和药效学 I 期临床研究 评价 SGB-3403 注射液在健康受试者及低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）升高受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及药效学特征的 I 期临床试验 SGB-3403-001

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药物临床试验：CTR20240125 | SGB-3403注射液

...动力学和药效学 I 期临床研究 评价 SGB-3403 注射液在健康受试者及低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）升高受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及药效学特征的 I 期临床试验 SGB-3403-001

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药物临床试验：CTR20182448 | 盐酸左西替利嗪片

...效性研究 盐酸左西替利嗪片受试制剂与参比制剂在健康受试者空腹和餐后下的开放、随机、两周期、交叉生物等效性研究 RY-2018-002-JN；V1

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