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药物临床试验：CTR20231134 | 多拉韦林片

...后安全性研究 评价HIV-1感染患者在中国常规临床应用中接受含多拉韦林的高效抗逆转录病毒治疗安全性的上市后监测项目 1439-PSMP-003

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212025 | Odevixibat胶囊

... 在Kasai 肝门肠吻合术后胆管闭锁儿童中的疗效。 一项在接受Kasai 肝门肠吻合术的胆管闭锁儿童中评价Odevixibat（A4250）的疗效和安全性的双盲、随机、安慰剂对照研究（BOLD） A4250-011

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海南省人民医院

...视频、发放宣传册、填写调查问卷等形式提升公众认识与接受度。 2.核查情况：2021年接受国家局药品注册现场核查4次，均顺利通过。

机构 发布于10年前 6021 次浏览

药物临床试验：CTR20160287 | 吉非替尼片

CTR20160287 | 吉非替尼片 主动暂停 用于治疗既往接受过化疗（铂类和多西他赛）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 吉非替尼片生物等效性研究 吉非替尼片的人体生物等效性研究 XY3-BE-GEFI1603A01

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药物临床试验：CTR20171158 | 醋酸阿比特龙片

CTR20171158 | 醋酸阿比特龙片 已完成 曾接受含多烯紫杉醇化疗后转移的去势难治性前列腺癌(CRPC)患者。 醋酸阿比特龙片人体生物等效性试验 醋酸阿比特龙片随机、开放、四周期、两序列、单次给药、 完全重复交叉健康人体生物...

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药物临床试验：CTR20171218 | 利奥西呱片

CTR20171218 | 利奥西呱片 已完成 肺动脉高压 在中国接受利奥西呱治疗的肺动脉高压患者的安全性研究 在中国服用安吉奥的肺动脉高压患者中进行的多中心、前瞻性、单臂、登记性上市后安全性研究 MK4836-001; 01

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药物临床试验：CTR20170491 | Tremelimumab

...的研究 一项旨在探索不可行手术切除的肝细胞癌受试者接受MEDI4736与Tremelimumab单药治疗及联合治疗的安全性、耐受性和临床活性的研究 D4190C00022

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药物临床试验：CTR20171157 | 醋酸阿比特龙片

CTR20171157 | 醋酸阿比特龙片 已完成 曾接受含多烯紫杉醇化疗后转移的去势难治性前列腺癌(CRPC)患者 醋酸阿比特龙片人体生物等效性试验 醋酸阿比特龙片250mg随机、开放、三周期、三交叉 健康人体空腹/餐后状态下生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20210730 | venglustat

...GD3）成人和青少年患者中venglustat与伊米苷酶联合 一项在接受长期开放标签伊米苷酶治疗的3型戈谢病（GD3）成人和青少年患者中评价venglustat与伊米苷酶联合用药的疗效和安全性的三部分研究 PDY13949

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药物临床试验：CTR20182342 | Brigatinib片

...晚期间变性淋巴瘤激酶阳性非小细胞肺癌患者的研究 在接受克唑替尼治疗后疾病进展的晚期间变性淋巴瘤激酶阳性非小细胞肺癌患者中比较Brigatinib与Alectinib的研究 3001，版本号：2.0

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