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药物临床试验：CTR20201911 | 恩扎卢胺

...或复发的晚期男性去势耐受前列腺癌 恩扎卢胺软胶囊（40mg/粒）生物等效性试验 恩扎卢胺软胶囊（40mg/粒）在中国健康男性受试者中空腹和餐后给药条件下随机开放单剂量平行设计生物等效性试验 LNZY-YQLC-2020-04

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药物临床试验：CTR20223042 | 盐酸非苏拉赞片

CTR20223042 | 盐酸非苏拉赞片 进行中-尚未招募 反流性食管炎 DWP14012片（40mg）食物影响的研究 食物对DWP14012片（40mg）在中国健康受试者中的药代动力学特征影响的研究 DW_DWP14012111

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药物临床试验：CTR20210326 | 替米沙坦片

...沙坦片 已完成 用于原发性高血压的治疗。 替米沙坦片40mg 在健康人体空腹和餐后条件下生物等效性试验 替米沙坦片40mg 单中心、随机、开放、单剂量、三周期、三序列、部分重复交叉健康人体空腹和餐后条件下生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20231200 | 替米沙坦氨氯地平片

...用本品之前需评估风险和获益。 替米沙坦氨氯地平片（40 mg/5 mg）人体生物等效性研究 山西德元堂药业有限公司生产的替米沙坦氨氯地平片（40 mg/5 mg）与Boehringer Ingelheim International GmbH上市的替米沙坦氨氯地平片（TWYNSTA®，40 mg/...

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药物临床试验：CTR20231903 | 布洛芬混悬滴剂

CTR20231903 | 布洛芬混悬滴剂 已完成 退烧；缓解普通感冒、流感、喉咙痛、牙痛等引起的轻微疼痛 布洛芬混悬滴剂（40 mg/ml）人体生物等效性试验 布洛芬混悬滴剂（40 mg/ml）健康人体生物等效性研究 C23LZKJ007

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药物临床试验：CTR20222404 | 托吡司特片

CTR20222404 | 托吡司特片 已完成 适用于痛风、高尿酸血症。 托吡司特片生物等效性试验 评估受试制剂托吡司特片（规格：40 mg）与参比制剂（Topiloric®）（规格：40 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机...

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药物临床试验：CTR20231940 | HLX51

CTR20231940 | HLX51 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评估HLX51（抗OX40单克隆抗体）在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 一项评估HLX51（抗OX40单克隆抗体）在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及...

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药物临床试验：CTR20220408 | Elinzanetant 软胶囊

CTR20220408 | Elinzanetant 软胶囊 已完成 绝经相关血管舒缩症状 在40至65岁中国健康女性受试者中进行的elinzanetant单次和多次给药研究 一项在40至65岁中国健康女性受试者中评价elinzanetant单次和多次给药的药代动力学、安全性和耐受...

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药物临床试验：CTR20240177 | 普伐他汀钠片

CTR20240177 | 普伐他汀钠片 已完成 高脂血症、家族性高胆固醇血症 N/A 评估受试制剂普伐他汀钠片（规格：40 mg）与参比制剂（PRAREDUCT®）（规格：40 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周...

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药物临床试验：CTR20230133 | 贝前列素钠片

... 一项健康受试者空腹状态下单剂量口服贝前列素钠片（40μg）的单中心、随机、开放、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 BQ-40KF-01

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