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药物临床试验:CTR20182239 | 氯吡格雷片
... 急性冠脉综合征的患者;心肌梗死患者(从几天到小于
35
天),缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。 氯吡格雷餐后条件下生物等效性研究 健康志愿者在餐后条件下服用硫酸氢氯吡格雷片75mg与...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192
35
8 | 磷丙替诺福韦片
CTR20192
35
8 | 磷丙替诺福韦片 已完成 适用于治疗成人和青少年(年龄12岁及以上,体重至少为
35
kg)慢性乙型肝炎。 富马酸丙酚替诺福韦片人体生物等效性试验 富马酸丙酚替诺福韦片随机、开放、交叉人体空腹状态下生物等效性...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223106 | 四价流感病毒裂解疫苗
...裂解疫苗III期临床研究 评价四价流感病毒裂解疫苗在6-
35
月龄人群中接种的免疫原性和安全性的随机、盲法、阳性对照Ⅲ期临床试验 LKM-2022-FIn001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211833 | sbk002
...化血栓形成事件,如:近期心肌梗死患者(从几天到小于
35
天),急性冠脉综合征的患者,缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。 sbk002片人体生物等效性研究 sbk002片与硫酸氢氯吡格雷片(波立维 ...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220055 | sbk002
...化血栓形成事件,如:近期心肌梗死患者(从几天到小于
35
天),急性冠脉综合征的患者,缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。 sbk002片人体药代动力学研究 sbk002片与硫酸氢氯吡格雷片(波立维 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243001 | 达格列净片
...剂量、两周期、交叉生物等效性临床试验 SINO-PRO-SYJZ-D-H-
35
-Z2
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242039 | 达格列净片
...期、交叉生物等效性临床试验(预实验) SINO-PRO-SYJZ-D-H-
35
-Y2
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233331 | 四价流感病毒裂解疫苗
...裂解疫苗Ⅲ期临床试验 评价四价流感病毒裂解疫苗在6-
35
月龄人群中接种的安全性和免疫原性的单中心、随机、双盲、阳性对照的Ⅲ期临床试验 LC202301-LGY
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241292 | 达格列净片
...剂量、两周期、交叉生物等效性临床试验 SINO-PRO-SYJZ-D-H-
35
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181040 | 肠道病毒71型灭活疫苗
CTR20181040 | 肠道病毒71型灭活疫苗 已完成 手足口病 EV71疫苗益尔来福Ⅳ期临床试验 随机对照开放性临床试验评价6~
35
月龄健康婴幼儿替换接种肠道病毒71型灭活疫苗的免疫原性和安全性 EV71SD201801;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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