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药物临床试验：CTR20243301 | 司美格鲁肽注射液

CTR20243301 | 司美格鲁肽注射液 进行中-尚未招募 体重指数（BMI）≥28kg/m^2的肥胖患者的体重管理 一项在肥胖患者中比较HY310注射液与诺和盈®治疗44周的疗效和安全性的多中心、随机、开放设计的Ⅲ期临床研究 一项在肥胖患者中...

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药物临床试验：CTR20250180 | 富马酸伏诺拉生注射液

CTR20250180 | 富马酸伏诺拉生注射液 进行中-尚未招募 用于消化性溃疡出血 富马酸伏诺拉生注射液治疗消化性溃疡出血的II期临床研究 评价富马酸伏诺拉生注射液用于消化性溃疡出血的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳...

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药物临床试验：CTR20231708 | CBP-201注射液（预灌封）

CTR20231708 | CBP-201注射液（预灌封） 已完成 中重度特应性皮炎、哮喘、慢性鼻窦炎伴鼻息肉等 不同规格剂型的CBP-201注射剂药代动力学相似性研究 一项在中国健康成年受试者中评价不同规格剂型的CBP-201注射剂药代动力学相似性...

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药物临床试验：CTR20231708 | CBP-201注射液（预灌封）

CTR20231708 | CBP-201注射液（预灌封） 进行中-招募完成 中重度特应性皮炎、哮喘、慢性鼻窦炎伴鼻息肉等 不同规格剂型的CBP-201注射剂药代动力学相似性研究 一项在中国健康成年受试者中评价不同规格剂型的CBP-201注射剂药代动力...

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药物临床试验：CTR20234004 | 那屈肝素钙注射液

CTR20234004 | 那屈肝素钙注射液 已完成 预防静脉血栓栓塞性疾病 评估受试制剂那屈肝素钙注射液与参比制剂（速碧林®）在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 评...

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药物临床试验：CTR20234004 | 那屈肝素钙注射液

CTR20234004 | 那屈肝素钙注射液 进行中-尚未招募 预防静脉血栓栓塞性疾病 评估受试制剂那屈肝素钙注射液与参比制剂（速碧林®）在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性...

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药物临床试验：CTR20221051 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

CTR20221051 | 盐酸伊立替康脂质体注射液 进行中-尚未招募 晚期胰腺癌 盐酸伊立替康脂质体注射液生物等效性试验 盐酸伊立替康脂质体注射液(43mg/10mL)在晚期胰腺癌患者中的随机、开放、两周期、两交叉的生物等效性试验 SZ-BE-P-...

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药物临床试验：CTR20222317 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

CTR20222317 | 盐酸伊立替康脂质体注射液 进行中-招募中 晚期胰腺癌 盐酸伊立替康脂质体注射液生物等效性试验 盐酸伊立替康脂质体注射液(43mg/10mL)在晚期胰腺癌患者中的随机、开放、两周期、两交叉的生物等效性试验 SZ-BE-P-004

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药物临床试验：CTR20212175 | 伊立替康脂质体注射液

CTR20212175 | 伊立替康脂质体注射液 已完成 晚期胰腺癌 伊立替康脂质体晚期胰腺癌Ⅱ期临床试验 评价伊立替康脂质体注射液联合5-氟尿嘧啶和亚叶酸钙及奥沙利铂与吉西他滨联合白蛋白结合型紫杉醇在晚期胰腺癌患者有效性和...

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药物临床试验：CTR20211819 | MK-1308A注射液

CTR20211819 | MK-1308A注射液 进行中-招募完成 晚期肝细胞癌 一项MK-1308A联合仑伐替尼在晚期肝细胞癌受试者中的II期临床研究 一项在晚期肝细胞癌受试者中评价MK-1308A（MK-1308/MK-3475复方）联合仑伐替尼（E7080/MK-7902）用于一线治疗的...

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