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药物临床试验:CTR20244003 | 依库珠单抗注射液

...244003 | 依库珠单抗注射液 进行中-尚未招募 难治性全身型重症肌无力 依库珠单抗治疗中国难治性全身型重症肌无力(gMG)受试者的研究 一项评价依库珠单抗治疗中国难治性全身型重症肌无力(gMG)受试者的有效性、安全性、...
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药物临床试验:CTR20244003 | 依库珠单抗注射液

...R20244003 | 依库珠单抗注射液 进行中-招募中 难治性全身型重症肌无力 依库珠单抗治疗中国难治性全身型重症肌无力(gMG)受试者的研究 一项评价依库珠单抗治疗中国难治性全身型重症肌无力(gMG)受试者的有效性、安全性、...
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药物临床试验:CTR20201048 | HBM9161(HL161BKN)注射液

CTR20201048 | HBM9161(HL161BKN)注射液 已完成 全身型重症肌无力(MG) HBM9161注射液对全身型重症肌无力患者的研究 HBM9161皮下注射治疗全身型重症肌无力患者的有效性、安全性、PD、PK多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 9161.3;V2.0
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药物临床试验:CTR20243748 | 宫血间充质干细胞注射液

... | 宫血间充质干细胞注射液 进行中-尚未招募 病毒导致的重症肺炎 宫血间充质干细胞注射液治疗病毒导致的重症肺炎的临床试验 一项评价宫血间充质干细胞(SC01009)注射液治疗病毒导致的重症肺炎的安全性和有效性的多中心...
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药物临床试验:CTR20250024 | 枸橼酸舒芬太尼注射液

CTR20250024 | 枸橼酸舒芬太尼注射液 进行中-尚未招募 用于重症(ICU)患者的镇痛 枸橼酸舒芬太尼注射液在重症(ICU)患者中持续输注(≥12h)的安全性、耐受性及药代动力学I期临床研究 枸橼酸舒芬太尼注射液在重症(ICU)患...
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药物临床试验:CTR20244895 | 艾加莫德α注射液(皮下注射)

... 艾加莫德α注射液(皮下注射) 进行中-尚未招募 眼肌型重症肌无力 评价Efgartigimod PH20 SC给药治疗眼肌型重症肌无力成人受试者的有效性和安全性 一项在眼肌型重症肌无力成人受试者中评价通过预充式注射器进行Efgartigimod PH20 ...
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药物临床试验:CTR20212099 | HBM9161(HL161BKN)注射液

CTR20212099 | HBM9161(HL161BKN)注射液 已完成 重症肌无力 HBM9161皮下注射治疗全身型重症肌无力患者的有效性、安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、2/3 期运营无缝、成组序贯设计研究 HBM9161皮下注射治疗全身型重症肌无力患...
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药物临床试验:CTR20200317 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白

...用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白 已完成 重症肌无力 泰爱治疗全身型重症肌无力患者的临床试验 注射用重组人B 淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗全身型重症肌无力患者的临床试验。 18C011;1.1
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药物临床试验:CTR20220092 | 萨特利珠单抗注射液

CTR20220092 | 萨特利珠单抗注射液 进行中-招募中 全身型重症肌无力 评价萨特利珠单抗对比安慰剂在全身型重症肌无力治疗的有效性、安全性、药代动力学和药效学的III 期、随机、双盲、 安慰剂对照、多中心研究 一项在全身型...
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药物临床试验:CTR20221843 | 无

CTR20221843 | 无 进行中-招募中 嗜酸性粒细胞型重症成人和青少年哮喘 在既往入组206713或213744的受试者中开展的GSK3511294(Depemokimab)研究;开放性扩展研究 一项在来自研究206713或213744的嗜酸性粒细胞型重症成人和青少年哮喘受试...
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