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药物临床试验:CTR20182367 | 注射用CBP-1008

...实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和在选定应症中扩展的Ia、Ib期研究 CBP-1008-01;版本号5.0
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药物临床试验:CTR20201316 | 米诺膦酸片(1mg)

CTR20201316 | 米诺膦酸片(1mg) 已完成 米诺膦酸应症为骨质疏松症。 米诺膦酸片(1mg)生物等效性试验 米诺膦酸片(1mg)在中国健康人群中空腹状态下单次给药的生物等效性临床试验 LNZY-YQLC-2019-15,3.2
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药物临床试验:CTR20191827 | XNW7201片

...食管癌、结肠癌、胃癌、胰腺癌等消化道恶性肿瘤。具体应症待验证性临床后予以明确。 XNW7201片I/IIa期临床研究 评估WNT抑制剂XNW7201片在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ/Ⅱa期临床研究 XNW7201-1...
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药物临床试验:CTR20250306 | DF-003胶囊

...| DF-003胶囊 进行中-尚未招募 健康受试者(相关临床研究的应症为慢性肾脏疾病) 评价DF-003在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 一项评估健康受试者口服DF-003的安全性、耐受性和药代动力学的单次/多次递增剂量...
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药物临床试验:CTR20200783 | 伏立康唑片

CTR20200783 | 伏立康唑片 已完成 广谱的三唑类抗真菌药。应症如下:治疗侵袭性曲霉病。治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包括克柔念珠菌)。治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。 伏立康唑片健...
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药物临床试验:CTR20212333 | 盐酸杰克替尼片

... 盐酸杰克替尼片 已完成 健康受试者(相关III期临床研究应症为:骨髓纤维化、重症斑秃) 伊曲康唑和利福平对盐酸杰克替尼片在健康受试者中的药代动力学的影响研究 伊曲康唑和利福平对盐酸杰克替尼片在健康受试者中...
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药物临床试验:CTR20171363 | 磷酸芦可替尼片

...-招募中 (后续承接研究方案)包括真性红细胞增多症等应症 芦可替尼的后续承接研究方案 已完成诺华/Incyte申办的INC424全球研究且研究者判断继续治疗有获益患者的开放、多中心、IV期、后续承接研究方案 CINC424A2X01B,V03
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药物临床试验:CTR20171363 | 磷酸芦可替尼片

...-招募中 (后续承接研究方案)包括真性红细胞增多症等应症 芦可替尼的后续承接研究方案 已完成诺华/Incyte申办的INC424全球研究且研究者判断继续治疗有获益患者的开放、多中心、IV期、后续承接研究方案 CINC424A2X01B,V03
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药物临床试验:CTR20242272 | 头孢泊肟酯干混悬剂

...属、变形杆菌属、普罗威登斯菌属、流感嗜血杆菌属。<应症>浅表性皮肤感染、深层皮肤感染、淋巴管和淋巴结炎、慢性脓皮病、咽喉炎、扁桃体炎(包括扁桃体周围炎、扁桃体周围脓肿)、急性支气管炎、肺炎、膀胱炎、肾...
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药物临床试验:CTR20182294 | 环孢素软胶囊

...软胶囊 已完成 1.移植:器官移植、骨髓移植;2.非移植性应症:内源性葡萄膜炎、银屑病、异位性皮炎、类风湿性关节炎、肾病综合征。 评价两种环孢素软胶囊人体吸收是否一致及其安全性 环孢素软胶囊人体生物等效性研...
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