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药物临床试验：CTR20200504 | 达拉非尼胶囊

...中-招募中 III期BRAF V600突变阳性黑色素瘤完全切除术后的辅助治疗 达拉非尼联合曲美替尼作为BRAF突变阳性黑色素瘤辅助治疗 达拉非尼联合曲美替尼作为III期BRAF V600突变阳性黑色素瘤中国患者完全切除术后的辅助治疗的有效性...

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药物临床试验：CTR20243419 | LPM7100328胶囊

CTR20243419 | LPM7100328胶囊 进行中-尚未招募 辅助生殖 在接受辅助生殖技术治疗的女性受试者中初步评价不同剂量LY01021在控制性卵巢刺激过程中的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 在接受辅助生殖技术治疗的女性受试者中初步评价...

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药物临床试验：CTR20231689 | 匹多莫德颗粒剂

...未招募 用于慢性或反复发作的呼吸道感染和尿路感染的辅助治疗。 匹多莫德颗粒辅助治疗儿童反复呼吸道感染的有效性及安全性临床研究 评价匹多莫德颗粒辅助治疗儿童反复呼吸道感染的有效性及安全性的多中心 、随机、双...

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药物临床试验：CTR20190012 | ACZ885

CTR20190012 | ACZ885 主动终止 辅助治疗完全切除（R0）的、AJCC/UICC v.8 II-IIIA期和IIIB期（T>5cm N2）的非小细胞肺癌（NSCLC） ACZ885辅助治疗完全切除的II-IIIA期和IIIB期NSCLC成年受试者的研究 ACZ885对比安慰剂辅助治疗完全切除的、 II-IIIA期...

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药物临床试验：CTR20190012 | ACZ885

CTR20190012 | ACZ885 主动终止 辅助治疗完全切除（R0）的、AJCC/UICC v.8 II-IIIA期和IIIB期（T>5cm N2）的非小细胞肺癌（NSCLC） ACZ885辅助治疗完全切除的II-IIIA期和IIIB期NSCLC成年受试者的研究 ACZ885对比安慰剂辅助治疗完全切除的、 II-IIIA期...

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药物临床试验：CTR20244051 | 阿那曲唑片

...本品。 适用于绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。 适用于曾接受2到3年他莫昔芬辅助治疗的绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。 阿那曲唑片人体生物等效性研究 阿那曲唑片人体生物等效性研究 ...

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药物临床试验：CTR20244066 | 依西美坦片

CTR20244066 | 依西美坦片 进行中-尚未招募 用于经他莫昔芬辅助治疗2-3年后，绝经后雌激素受体阳性的妇女的早期浸润性乳腺癌的辅助治疗，直至完成总共5年的辅助内分泌治疗。 用于经他莫昔芬治疗后，其病情仍有进展的自然或...

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药物临床试验：CTR20250223 | 依西美坦片

CTR20250223 | 依西美坦片 进行中-尚未招募 用于经他莫昔芬辅助治疗2-3年后，绝经后雌激素受体阳性的妇女的早期浸润性乳腺癌的辅助治疗，直至完成总共5年的辅助内分泌治疗。 用于经他莫昔芬治疗后，其病情仍有进展的自然或...

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药物临床试验：CTR20250205 | 依西美坦片

CTR20250205 | 依西美坦片 进行中-尚未招募 用于经他莫昔芬辅助治疗2-3年后，绝经后雌激素受体阳性的妇女的早期浸润性乳腺癌的辅助治疗，直至完成总共5年的辅助内分泌治疗。 用于经他莫昔芬治疗后，其病情仍有进展的自然或...

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药物临床试验：CTR20232199 | 依西美坦片

CTR20232199 | 依西美坦片 已完成 用于经他莫昔芬辅助治疗 2~3 年后，绝经后雌激素受体阳性的妇女的早期浸润性乳腺癌的辅助治疗，直至完成总共 5 年的辅助内分泌治疗。用于经他莫昔芬治疗后，其病情仍有进展的自然或人工绝经...

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