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药物临床试验:CTR20180683 | FP-208片

CTR20180683 | FP-208片 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 FP-208对晚期肿瘤患者的安全性和有效性的研究 评估FP-208单治疗晚期实体肿瘤患者的安全性、耐受性、代动力学特征和初步疗效的开放性、剂量递增I期临床研究 FP208101;版本...
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药物临床试验:CTR20232761 | 注射用 BRY812

CTR20232761 | 注射用 BRY812 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 评估注射用 BRY812在晚期恶性肿瘤患者中单治疗的I期临床研究 注射用 BRY812 在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和有效性的 I 期临床研究 BRY812-ST-01
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药物临床试验:CTR20232433 | 注射用BL-B01D1

...BL-B01D1 进行中-尚未招募 复发或转移性宫颈癌等妇科恶性肿瘤 BL-B01D1 单、SI-B003 单及 BL-B01D1+SI-B003 双治疗复发或转移性宫颈癌等妇科恶性肿瘤患者的 II 期临床研究(先进行单研究部分,待沟通交流后再启动联合用部...
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药物临床试验:CTR20232433 | 注射用BL-B01D1

...用BL-B01D1 进行中-招募中 复发或转移性宫颈癌等妇科恶性肿瘤 BL-B01D1 单、SI-B003 单及 BL-B01D1+SI-B003 双治疗复发或转移性宫颈癌等妇科恶性肿瘤患者的 II 期临床研究(先进行单研究部分,待沟通交流后再启动联合用部...
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药物临床试验:CTR20232433 | 注射用BL-B01D1

...用BL-B01D1 进行中-招募中 复发或转移性宫颈癌等妇科恶性肿瘤 BL-B01D1 单、SI-B003 单及 BL-B01D1+SI-B003 双治疗复发或转移性宫颈癌等妇科恶性肿瘤患者的 II 期临床研究(先进行单研究部分,待沟通交流后再启动联合用部...
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药物临床试验:CTR20160204 | BGB-3111胶囊

...20160204 | BGB-3111胶囊 已完成 根据WHO 分类定义的B 淋巴细胞肿瘤 评估BGB-3111 在B 淋巴细胞肿瘤治疗中的安全性和有效性研究 评估BTK 抑制剂BGB-3111 在中国B 淋巴细胞肿瘤患者的安全性、耐受性以及代/效动力学特征的I期临床研...
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药物临床试验:CTR20220151 | QLF31911注射液

CTR20220151 | QLF31911注射液 主动暂停 晚期恶性肿瘤 QLF31911 注射液在晚期恶性肿瘤患者中的 I 期临床研究 QLF31911 注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性以及代动力学的 I 期临床研究 QLF31911-101
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药物临床试验:CTR20241176 | AZD3470薄膜衣片

...片 进行中-招募中 实体瘤 一项AZD3470单治疗和与其他抗肿瘤物联合治疗用于MTAP缺陷型晚期/转移性实体瘤患者的研究 一项AZD3470(一种MTA协同PRMT5抑制剂)单治疗和与其他抗肿瘤物联合治疗用于MTAP缺陷型晚期/转移性实体...
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药物临床试验:CTR20241176 | AZD3470薄膜衣片

...片 进行中-招募中 实体瘤 一项AZD3470单治疗和与其他抗肿瘤物联合治疗用于MTAP缺陷型晚期/转移性实体瘤患者的研究 一项AZD3470(一种MTA协同PRMT5抑制剂)单治疗和与其他抗肿瘤物联合治疗用于MTAP缺陷型晚期/转移性实体...
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药物临床试验:CTR20242917 | BGB-B2033

...HCC)、产生甲胎蛋白(AFP)的胃癌(GC)、性腺外卵黄囊肿瘤、非无性细胞瘤或磷脂酰肌醇蛋白聚糖-3(GPC3)阳性鳞状非小细胞肺癌(NSCLC) 一项在晚期或转移性实体瘤受试者中评估BGB-B2033单治疗以及与替雷利珠单抗联合治疗...
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