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药物临床试验:CTR2
0
23219
0
| BAY 1747846 注射液
...中比较gadoquatrane与一种现有MRI造影剂的效果及其安全性的
研究
一项在已知或疑似有中枢神经系统(CNS)病理变化的成人中评价
0
.
0
4 mmol Gd/kg体重gadoquatrane与已获批的
0
.1 mmol Gd/kg大环类含钆对比剂(GBCA)相比,用于磁共振成像(MRI...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
23219
0
| BAY 1747846 注射液
...中比较gadoquatrane与一种现有MRI造影剂的效果及其安全性的
研究
一项在已知或疑似有中枢神经系统(CNS)病理变化的成人中评价
0
.
0
4 mmol Gd/kg体重gadoquatrane与已获批的
0
.1 mmol Gd/kg大环类含钆对比剂(GBCA)相比,用于磁共振成像(MRI...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
232191 | BAY 1747846 注射液
...人群中比较gadoquatrane与现有MRI造影剂的效果及其安全性的
研究
一项在任何身体部位(CNS除外)存在已知或疑似病理变化的成人中评价
0
.
0
4 mmol Gd/kg体重gadoquatrane对比已获批的
0
.1 mmol Gd/kg大环类含钆造影剂(GBCA)用于MRI的有效性和...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR2
0
232191 | BAY 1747846 注射液
...人群中比较gadoquatrane与现有MRI造影剂的效果及其安全性的
研究
一项在任何身体部位(CNS除外)存在已知或疑似病理变化的成人中评价
0
.
0
4 mmol Gd/kg体重gadoquatrane对比已获批的
0
.1 mmol Gd/kg大环类含钆造影剂(GBCA)用于MRI的有效性和...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR2
0
232191 | BAY 1747846 注射液
...人群中比较gadoquatrane与现有MRI造影剂的效果及其安全性的
研究
一项在任何身体部位(中枢神经系统除外)有已知或疑似病理变化的成人中评价
0
.
0
4 mmol Gd/kg体重gadoquatrane与已获批的
0
.1 mmol Gd/kg大环类含钆对比剂(GBCA)相比,用于...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR2
0
232191 | BAY 1747846 注射液
...人群中比较gadoquatrane与现有MRI造影剂的效果及其安全性的
研究
一项在任何身体部位(中枢神经系统除外)有已知或疑似病理变化的成人中评价
0
.
0
4 mmol Gd/kg体重gadoquatrane与已获批的
0
.1 mmol Gd/kg大环类含钆对比剂(GBCA)相比,用于...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR2
0
23
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412 | 左乙拉西坦缓释片
...5
0
0
mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性
研究
评估受试制剂左乙拉西坦缓释片(规格:
0
.5 g)与参比制剂KEPPRA XR®(规格:5
0
0
mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
2
0
1554 | 头孢克肟片
...5. 中耳炎、副鼻窦炎。 头孢克肟片餐后人体生物等效性
研究
评估受试制剂头孢克肟片
0
.2g与参比制剂“Suprax”
0
.2g作用于健康成年受试者在餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性
研究
DS-T...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
211832 | 丙泊酚乳状注射液
...诊断时的清醒镇静。 丙泊酚乳状注射液人体生物等效性
研究
评估受试制剂丙泊酚乳状注射液(规格:2
0
mL:
0
.2 g)与参比制剂丙泊酚乳状注射液(得普利麻®)(规格:2
0
mL:
0
.2 g)在健康成年受试者空腹状态下的单
中心
、开放、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
221753 | 艾地骨化醇软胶囊
...开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性
研究
ZZTF-2
0
22-ZH-
0
0
1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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