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药物临床试验：CTR20160575 | Idarucizumab（BI 655075）注射液

CTR20160575 | Idarucizumab（BI 655075）注射液 已完成 拮抗剂 一项研究idarucizumab药代动力学和药效动力学的开放性I期试验 一项在中国健康男性和女性志愿者中研究idarucizumab逆转达比加群抗凝活性的药代动力学和药效动力学的开放性、...

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药物临床试验：CTR20222477 | 司来帕格片

...分级(FC)II-III的成年患者肺动脉高压(PAH)，作为内皮素受体拮抗剂(ERA)控制不足的患者的联合治疗和/或5型磷酸二酯酶(PDE-5)抑制剂，或作为单一疗法用于不适合这些疗法的患者。 司来帕格片人体生物等效性试验 单中心、随机、开...

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药物临床试验：CTR20230294 | 司来帕格片

...分级(FC)II-III的成年患者肺动脉高压(PAH)，作为内皮素受体拮抗剂(ERA)控制不足的患者的联合治疗和/或5型磷酸二酯酶(PDE-5)抑制剂，或作为单一疗法用于不适合这些疗法的患者。 司来帕格片人体生物等效性试验 司来帕格片在中国...

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药物临床试验：CTR20191934 | 注射用左亚叶酸钠

...中进行细胞毒疗法及药物过量时，清除毒性以及抵消叶酸拮抗剂如甲氨蝶呤的作用； 2.在细胞毒疗法中与5-氟尿嘧啶联用。 注射用左亚叶酸钠健康人体生物等效性研究 注射用左亚叶酸钠随机、开放、三周期、三制剂、交叉健...

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药物临床试验：CTR20221758 | KBP-5074片

...有效性和安全性的3期临床研究 一项评估盐皮质激素受体拮抗剂 KBP-5074 在患有中度或重度（3b/4 期）慢性肾脏病（CKD）合并未控制高血压受试者中的有效性和安全性的 3 期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 KBP5074-3-001

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药物临床试验：CTR20221758 | KBP-5074片

...有效性和安全性的3期临床研究 一项评估盐皮质激素受体拮抗剂 KBP-5074 在患有中度或重度（3b/4 期）慢性肾脏病（CKD）合并未控制高血压受试者中的有效性和安全性的 3 期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 KBP5074-3-001

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药物临床试验：CTR20220097 | 盐酸依匹斯汀片

CTR20220097 | 盐酸依匹斯汀片 已完成 本品为组胺H1受体拮抗剂，适用于成人所患的过敏性鼻炎、荨麻疹、湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症、痒疹、伴有瘙痒的寻常性银屑病及过敏性支气管哮喘的防治。 盐酸依匹斯汀片人体生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20250151 | 羟考酮纳洛酮缓释片

...阿片类镇痛药才能充分控制的重度疼痛。 加入阿片受体拮抗剂纳洛酮，通过阻断羟考酮对肠道阿片受体的作用来缓解阿片类药物引起的便秘症状。 羟考酮纳洛酮缓释片的人体生物等效性研究 羟考酮纳洛酮缓释片的人体生物等...

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药物临床试验：CTR20242606 | 羟考酮纳洛酮缓释片

...阿片类镇痛药才能充分控制的重度疼痛。 加入阿片受体拮抗剂纳洛酮，通过阻断羟考酮对肠道阿片受体的作用来缓解阿片类药物引起的便秘症状。 羟考酮纳洛酮缓释片的人体生物等效性研究（预试验） 羟考酮纳洛酮缓释片的...

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药物临床试验：CTR20221950 | 缬沙坦片

...TR20221950 | 缬沙坦片 已完成 DIOVAN是一种血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB）适用于： 1) 治疗高血压，降低血压。降低血压减少致命和非致命性心血管事件的风险，主要是中风和心肌梗死。 2) 治疗心力衰竭（NYHA II-IV级）；显著降低心...

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