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药物临床试验：CTR20212559 | 富马酸比索洛尔片

...稳定型慢性心力衰竭。 比索洛尔片在餐后条件下的人体生物等效性试验 一项在健康男性和女性受试者中于餐后情况下进行的关于宁波科尔康美诺华药业有限公司的富马酸比索洛尔片5 mg和Merck Serono GmbH的Concor®（富马酸比索洛尔...

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药物临床试验：CTR20233323 | 培哚普利氨氯地平片（Ⅲ）

...情得以控制的原发性高血压 培哚普利氨氯地平片（Ⅲ）生物等效性试验 培哚普利氨氯地平片（Ⅲ）在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验研究方案 PD-PD/AL-BE209

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药物临床试验：CTR20231306 | 替米沙坦氨氯地平片

...控制血压的患者。 替米沙坦氨氯地平片（80mg/5mg）人体生物等效性研究 一项随机、开放、四周期、完全重复交叉设计评价中国健康受试者空腹和餐后单次口服替米沙坦氨氯地平片的人体生物等效性试验 Awk-2023-BE-04

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药物临床试验：CTR20250598 | 奥美沙坦酯左氨氯地平片

...的成人患者。 奥美沙坦酯左氨氯地平片在健康人群中的生物等效性试验 奥美沙坦酯左氨氯地平片与奥美沙坦酯片和苯磺酸氨氯地平片同时服用在健康受试者体内的生物等效性研究 FY-CP-05-202409-C01

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药物临床试验：CTR20232140 | 双氯芬酸钠肠溶片

...根据一般治疗原则给予适当的治疗。 双氯芬酸钠肠溶片生物等效性研究 受试制剂双氯芬芬酸钠肠溶片（规格：25mg）与参比制剂双氯芬酸钠肠溶片（扶他林®，规格：25mg）在中国健康成年受试者空腹和餐后状态下的人体生物等...

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药物临床试验：CTR20233572 | 双氯芬酸钠肠溶片

...根据一般治疗原则给予适当的治疗。 双氯芬酸钠肠溶片生物等效性研究 受试制剂双氯芬酸钠肠溶片（规格：25 mg）与参比制剂双氯芬酸钠肠溶片（扶他林®，规格：25 mg）在中国健康成年受试者空腹和餐后状态下的人体生物等...

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药物临床试验：CTR20233651 | 二甲双胍恩格列净片(I)

...用于无2型糖尿病的心力衰竭患者。 二甲双胍恩格列净片生物等效性研究 评价二甲双胍恩格列净片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹/餐后单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性研究 JN-0006LC

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药物临床试验：CTR20251174 | 布比卡因脂质体注射液

...比卡因脂质体注射液（EXPAREL®）作用于健康成年参与者的生物等效性研究 评估受试制剂布比卡因脂质体注射液与参比制剂布比卡因脂质体注射液（EXPAREL®）作用于健康成年参与者的生物等效性研究 QLG2121-F01

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药物临床试验：CTR20252646 | 达格列净片

...于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片人体生物等效性研究 达格列净片人体生物等效性研究 DUXACT-2506029

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药物临床试验：CTR20181578 | 非诺贝特片（Ⅲ）

...应继续控制饮食。 非诺贝特片（Ⅲ）在健康受试者中的生物等效性研究 非诺贝特片（Ⅲ）在健康志愿者中随机、单剂量、双周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性试验 GE-BE201801-FNBT-v3;3.0

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