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药物临床试验:CTR20233213 | NA
...或膀胱癌患者的研究 Brightline-2: 一项brigimadlin(BI 907828)
治疗
局部晚期/转移性、MDM2扩增、TP53野生型胆道腺癌、胰腺导管腺癌或其他选定实体瘤患者的IIa/IIb期、开放标签、单臂、多
中心
试验 1403-0011
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212249 | 注射用LBL-015
CTR20212249 | 注射用LBL-015 进行中-招募中 晚期实体瘤 LBL-015I/II 期临床研究 评价 LBL-015
治疗
晚期恶性肿瘤患者安全性、耐受性、药物代谢动力学及疗效的多
中心
、开放性 I/II 期临床研究 LBL-015-CN-001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20212792 | RO7112689
...89 进行中-招募中 非典型溶血尿毒综合征(aHUS) CROVALIMAB
治疗
视儿童非典型溶血尿毒综合征(aHUS)患者的临床试验 一项在儿童非典型溶血尿毒综合征(aHUS)患者中评价CROVALIMAB的有效性、安全性、药代动力学和药效学的III期、...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20251351 | 注射用JS207
CTR20251351 | 注射用JS207 进行中-尚未招募 肝细胞癌 JS207联合JS007Ⅱ期临床研究 一项评估JS207联合JS007一线
治疗
晚期肝细胞癌的安全性和有效性的开放、多
中心
的II期临床研究 JS207-006-Ⅱ-HCC
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244296 | 金花清感颗粒
CTR20244296 | 金花清感颗粒 进行中-尚未招募 急性上呼吸道感染(风热证) 无 金花清感颗粒
治疗
急性上呼吸道感染(风热证)有效性和安全性随 机、双盲、安慰剂对照国际多
中心
临床试验 CRO-010-TCM-JHQG-2023/Protocol/1.0
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:CTR20251454 | 呋塞米片
...效果不佳时,应用于类药物仍可能有效。与其他药物合用
治疗
急性肺水肿和急性脑水肿等。 2.高血压 一般不作为
治疗
原发性高血压的首选药物,但当噻嗪类药物疗效不佳,尤其当伴有肾功能不全或出现高血压危象时,本类药物...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250603 | 呋塞米片
...效果不佳时,应用于类药物仍可能有效。与其他药物合用
治疗
急性肺水肿和急性脑水肿等。 2.高血压 一般不作为
治疗
原发性高血压的首选药物,但当噻嗪类药物疗效不佳,尤其当伴有肾功能不全或出现高血压危象时,本类药物...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240434 | 重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液
...-尚未招募 痛风性关节炎间歇期 评价SSGJ-613在启动降尿酸
治疗
初期的痛风受试者中预防痛风性关节炎急性发作的II期临床试验 一项评价重组抗白介素1β(IL-1β)人源化单克隆抗体注射液(SSGJ-613)在启动降尿酸
治疗
初期的痛风受...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240434 | 重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液
...-招募完成 痛风性关节炎间歇期 评价SSGJ-613在启动降尿酸
治疗
初期的痛风受试者中预防痛风性关节炎急性发作的II期临床试验 一项评价重组抗白介素1β(IL-1β)人源化单克隆抗体注射液(SSGJ-613)在启动降尿酸
治疗
初期的痛风受...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130226 | 米非司酮片
CTR20130226 | 米非司酮片 已完成 用于围绝经期子宫肌瘤 米非司酮片Ⅱ期临床研究 米非司酮片
治疗
围绝经期子宫肌瘤的临床疗效及安全性评价(随机、双盲、安慰剂平行对照多
中心
Ⅱ期临床研究) GDHW20111222;版本号:V3.4
CDE
发布于
5年前
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