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药物临床试验:CTR20210268 | 注射液FL058
...项随机、双盲对照研究 FL058与美罗培南联合静脉滴注后在
中国
健康受试者中的安全性、耐受及药代动力学的I期临床研究 FL058 -I-03
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20220865 | 培哚普利吲达帕胺片
...利吲达帕胺片的生物等效性试验 培哚普利吲达帕胺片在
中国
健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)、口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性试验 leadingpharm2022007
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20230978 | HRS-5635注射液
...性、耐受性、药代动力学与药效学研究 HRS-5635注射液在
中国
健康受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征以及在慢性乙型肝炎患者中多次给药的安全性、耐受性及药代动力学和抗病毒作用的I期临床研究 HRS-5635-101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230909 | 醋酸地塞米松片
...米松片人体生物等效性试验 醋酸地塞米松片(0.75mg)在
中国
健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 BOE-BE-CSDS-2307
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20223214 | 头孢羟氨苄片
...β溶血性链球菌)。 头孢羟氨苄片人体生物等效性研究
中国
健康受试者空腹和餐后单次口服头孢羟氨苄片的随机、开放、两序列、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 HZYY1-QAZ-22099
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232857 | 比索洛尔氨氯地平片
...生物等效性正式试验 随机、开放、交叉对照设计,评价
中国
健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服比索洛尔氨氯地平片后的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2023BCBE468
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232696 | 格列齐特缓释片
...物等效性试验 研制的格列齐特缓释片与原研参比制剂在
中国
健康成年受试者中空腹及餐后条件下口服 给药的单中心、随机、开放、两周期、交叉设计的生物等效性试验 23-ZHBC-GLQT-BE
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231087 | Bemarituzumab注射液
...过表达晚期胃癌或胃食管连接部癌患者的1期研究 一项在
中国
晚期胃癌或胃食管连接部癌且 FGFR2b 过表达的受试者中进行的 bemarituzumab 联合 mFOLFOX6 和纳武利尤单抗的 1 期研究 ZL-1303-006
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230105 | CMAB015注射液
...液与可善挺®的I 期比对研究 CMAB015 注射液与可善挺®在
中国
健康男性受试者中的随机、双盲、平行对照、单次给药的药代动力学、安全性和免疫原性的 I 期比对研究 CMAB015-001
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221389 | 瑞格列奈片
...治疗开始。 瑞格列奈片生物等效性试验 瑞格列奈片在
中国
健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性试验 leadingpharm2021025
CDE
发布于
2年前
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