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药物临床试验：CTR20181826 | 重组全人源抗肿瘤坏死因子受体超家族成员4（OX40）单克隆抗体

... 晚期恶性肿瘤 IBI101单药或联合信迪利治疗晚期恶性肿瘤受试者I期研究 评估IBI101单药或联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者的耐受性、安全性和初步疗效的Ia/Ib期研究 CIBI101A101;版本号：V2.1

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药物临床试验：CTR20213172 | 盐酸达泊西汀片

...6个月的大多数性交尝试中均有早泄史。 一项在健康男性受试者中于空腹情况下进行的关于盐酸达泊西汀片（达泊西汀，30 mg，口服片剂）和Priligy®（达泊西汀，30 mg，口服片剂）的单剂量、随机、开放性、双周期、双交叉的生...

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药物临床试验：CTR20230754 | 阿莫西林克拉维酸钾(4:1)干混悬剂

...，尤其是骨髓炎。 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂在健康受试者中的人体生物等效性研究 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂在健康受试者中的人体生物等效性研究 GYWQD-AKGH-BE-202302

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药物临床试验：CTR20240434 | 重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液

...关节炎间歇期 评价SSGJ-613在启动降尿酸治疗初期的痛风受试者中预防痛风性关节炎急性发作的II期临床试验 一项评价重组抗白介素1β（IL-1β）人源化单克隆抗体注射液（SSGJ-613）在启动降尿酸治疗初期的痛风受试者中预防痛风...

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药物临床试验：CTR20240434 | 重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液

...关节炎间歇期 评价SSGJ-613在启动降尿酸治疗初期的痛风受试者中预防痛风性关节炎急性发作的II期临床试验 一项评价重组抗白介素1β（IL-1β）人源化单克隆抗体注射液（SSGJ-613）在启动降尿酸治疗初期的痛风受试者中预防痛风...

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药物临床试验：CTR20252542 | 小儿法罗培南钠颗粒

...组织炎、猩红热、百日咳。 小儿法罗培南钠颗粒在健康受试者中的生物等效性研究 小儿法罗培南钠颗粒在中国健康受试者中的单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、自身交叉、空腹/餐后人体生物等效性研究 GYZJ-...

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药物临床试验：CTR20181530 | 托吡司特片

...托吡司特片20mg与参比制剂“Topiloric”20mg作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的生物等效性研究 YCRF-TBST-BE-01；V1.0

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药物临床试验：CTR20241289 | 布瑞哌唑片

...瑞哌唑片（2 mg）健康人体生物等效性研究 中国健康成年受试者在空腹/餐后状态下单次口服布瑞哌唑片（2 mg）受试制剂和参比制剂（Rexulti®）的生物等效性试验 C24LBE003

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药物临床试验：CTR20233878 | 磷酸西格列汀片

...佳的2型糖尿病患者的血糖控制。 磷酸西格列汀片在健康受试者中的单剂量、随机、开放、交叉、两周期空腹和餐后人体生物等效性试验 磷酸西格列汀片在健康受试者中的单剂量、随机、开放、交叉、两周期空腹和餐后人体生...

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药物临床试验：CTR20251533 | 依折麦布片

...的谷甾醇和植物甾醇水平。 依折麦布片在中国成年健康受试者中的生物等效性试验 依折麦布片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、四周期交叉的生物等效性试验 NHDM20...

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