为您找到约 7,200 条结果,搜索耗时:0.0146秒

药物临床试验:CTR20150847 | 赛拉瑞韦钾片600mg

CTR20150847 | 赛拉瑞韦钾片600mg 已完成 HCV感染引起的慢性丙型肝炎 赛拉瑞韦钾片I期连续给药剂量递增临床试验 赛拉瑞韦钾片在健康受试者中的多次给药安全性、耐受性及药代力学研究 TX-Ⅰ-SLRW-20150423
CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20182516 | 丁丙诺啡透皮贴剂

...透皮贴剂 已完成 不适用 单剂量丁丙诺啡透皮贴剂药代力学 在慢性疼痛患者中研究单剂丁丙诺啡透皮贴剂20mg用药 3 天、40mg 用药 3 天和 40mg 用药 4 天的PK特征的随机、开放、 单剂量、平行组研究 BUP14-CN-101;2.0版
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20181343 | BAT5906注射液

...wAMD)患者玻璃体内单次给药、剂量递增的安全性和药代力学I期临床研究 BAT5906-001-CR(版本号:V3.0;版本日期:2018年9月14日)
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20191786 | CX1003(康尼替尼片)

...003治疗晚期复发或转移性实体瘤的安全性、耐受性和药代力学开放、剂量递增、多中心I期临床研究 KNTN-I-02;1.0版
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20202377 | FCN-011胶囊

...阳性晚期实体瘤(II 期)患者中的安全性、耐受性、药代力学特征和初步抗肿瘤活性 FCN-011-001
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20201451 | 沙格列汀片

...完成 2型糖尿病 沙格列汀片人体生物等效性试验 以药代力学参数为终点指标,空腹和高脂餐后给药条件下,评价合肥合源药业有限公司生产的沙格列汀片(5mg)与AstraZeneca Pharmaceuticals LP 生产的沙格列汀片(5mg)在18周岁及以...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231369 | VSA003注射液

...成人志愿者中评价VSA003单次给药的安全性、耐受性、药代力学和药效学的I期临床研究 VSA003-1001
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230518 | FC084樟脑磺酸盐片

CTR20230518 | FC084樟脑磺酸盐片 进行中-招募中 实体瘤 FC084CSA片I期临床试验 Axl抑制剂FC084CSA片在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代力学特征及初步疗效的Ⅰ期临床研究 FC084-CA-101
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222184 | HRS9531注射液

...试者多次皮下注射HRS9531注射液的安全性、耐受性、药代力学及药效学研究—随机、双盲、安慰剂对照、开放阳性对照的I期临床研究 HRS9531-102
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221391 | 硫酸阿托品滴眼液

...受试者中考察硫酸阿托品滴眼液的安全性、耐受性、药代力学的I期临床研究 HJG-ATP-HES-Ⅰ
CDE 发布于2年前 0 次浏览

发布
问题