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药物临床试验：CTR20181071 | 黄花蒿花粉点刺液

CTR20181071 | 黄花蒿花粉点刺液 已完成 试验药物均为变应原点刺液，临床上通过结合点刺操作用于检测机体是否对相应变应原过敏。 多种变应原点刺液安全性及有效性的临床研究 一项在中国志愿者中探索多种变应原点刺液安全...

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药物临床试验：CTR20190002 | QX003S注射液

CTR20190002 | QX003S注射液 已完成 中到重度活动性类风湿关节炎 QX003S注射液与托珠单抗注射液的生物等效性研究 随机、双盲、单剂量、平行比较QX003S注射液和托珠单抗注射液在中国健康男性志愿者中的对比研究 QX003SA-01；版本号...

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药物临床试验：CTR20190841 | 塞来昔布胶囊

CTR20190841 | 塞来昔布胶囊 已完成 用于缓解骨关节炎（OA）的症状和体征；缓解成人类风湿关节炎（RA）的症状和体征；治疗成人急性疼痛（AP）；缓解强直性脊柱炎的症状和体征。 塞来昔布胶囊（0.2g）健康人体生物等效性研究 ...

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药物临床试验：CTR20192571 | 盐酸非索非那定片

CTR20192571 | 盐酸非索非那定片 已完成 本品适用于减轻季节性过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹引起的症状 盐酸非索非那定片人体生物等效性研究 盐酸非索非那定片（60 mg/片）的单中心、随机、开放、空腹及餐后条件下的人体生...

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药物临床试验：CTR20190973 | QX002N注射液

CTR20190973 | QX002N注射液 已完成 强直性脊柱炎 QX002N注射液健康人单次给药I期临床试验 评价QX002N注射液在健康人单次给药安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂平行对照I期试验 QX002NA-01；版本号：1.2

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药物临床试验：CTR20160753 | 非诺贝特酸缓释胶囊

CTR20160753 | 非诺贝特酸缓释胶囊 已完成 （1） 严重高甘油三酯血症；（2） 原发性高胆固醇血症或混合性血脂异常 非诺贝特酸治疗血脂异常的疗效与安全性研究 一项12周随机双盲研究比较非诺贝特酸与安慰剂在中国混合性血脂...

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药物临床试验：CTR20232146 | 泊沙康唑肠溶片

...制剂、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 QR-BE-BSKZ-01

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药物临床试验：CTR20240297 | 尼莫地平片

...效性试验 尼莫地平片人体生物等效性试验 JY-BE-NMDP-2024-01

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药物临床试验：CTR20160956 | 布洛芬氯化钠注射液

CTR20160956 | 布洛芬氯化钠注射液 主动暂停 术后中、重度疼痛 评价布洛芬氯化钠注射液治疗术后疼痛有效性及安全性 布洛芬氯化钠注射液治疗术后中、重度疼痛有效性及安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20190175 | 奥美拉唑肠溶胶囊

CTR20190175 | 奥美拉唑肠溶胶囊 已完成 适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征（胃泌素瘤）。 奥美拉唑肠溶胶囊的人体空腹生物等效性研究 奥美拉唑肠溶胶囊的人体空腹生物等效性研究（正式...

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