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药物临床试验：CTR20232838 | 自体抗CLL-1嵌合抗原受体T细胞注射液

...CLL-1嵌合抗原受体T细胞注射液 进行中-招募中 复发难治性急性髓系白血病 BG1805注射液治疗复发难治急性髓系白血病的耐受性、安全性和初步疗效的临床研究 评价BG1805注射液单次给药治疗复发难治急性髓系白血病的耐受性、安...

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药物临床试验：CTR20201735 | 咳畅颗粒

CTR20201735 | 咳畅颗粒 进行中-招募中 急性支气管炎（痰热郁肺） 咳畅颗粒Ⅱ期临床试验 咳畅颗粒治疗急性支气管炎（痰热郁肺）临床安全性和有效性的随机双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验 R-2.2-20200804

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药物临床试验：CTR20200300 | 咳畅颗粒

CTR20200300 | 咳畅颗粒 主动终止 急性支气管炎（肺热咳嗽） 咳畅颗粒Ⅱ期临床试验 咳畅颗粒治疗急性支气管炎（肺热咳嗽）临床安全性和有效性的随机双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验 R-1.0-20200115；1.0版

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药物临床试验：CTR20181602 | 硫酸氢氯吡格雷片

... 天到小 于 6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 （2）急性冠脉综合征的患者 非 ST 段抬高性急性冠脉综合征（包括不稳定性心绞痛或非 Q 波心肌梗死），包括 经皮冠状动脉介入术后置入支架的患者，与阿司匹林合用。 用于 S...

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药物临床试验：CTR20192387 | 硫酸氢氯吡格雷片

...者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 急性冠脉综合征的患者： -非ST段抬高性急性冠脉综合征（包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死），包括经皮冠状动脉介入术后置入支架的患者，与阿司匹林合用。 -用于ST...

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药物临床试验：CTR20232798 | 右酮洛芬氨丁三醇注射液

...氨丁三醇注射液 进行中-尚未招募 无法口服给药的中重度急性疼痛的对症治疗，如术后疼痛、肾绞痛和腰痛。 一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的III期临床试验，评价右酮洛芬氨丁三醇注射液治疗术后急性中重度疼痛...

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药物临床试验：CTR20202317 | 硫酸氢氯吡格雷片

...7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 （2）急性冠脉综合征的患者 非ST段抬高性急性冠脉综合征（包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死），包括经皮冠状动脉介入术后置入支架的患者，与阿司匹林合用。 用于ST段抬...

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药物临床试验：CTR20181603 | 硫酸氢氯吡格雷片

... 天到小 于 6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 （2）急性冠脉综合征的患者 非 ST 段抬高性急性冠脉综合征（包括不稳定性心绞痛或非 Q 波心肌梗死），包括 经皮冠状动脉介入术后置入支架的患者，与阿司匹林合用。 用于 S...

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药物临床试验：CTR20191486 | 硫酸氢氯吡格雷片

...7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 （2）急性冠脉综合征的患者： -非ST段抬高性急性冠脉综合征（包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死），包括经皮冠状动脉介入术后置入支架的患者，与阿司匹林合用。 -用于ST...

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药物临床试验：CTR20220692 | NA

CTR20220692 | NA 进行中-招募完成 偏头痛 一项在中国受试者中评价BHV3000用于偏头痛急性期治疗的多中心、开放、长期安全性研究 一项在中国受试者中评价BHV3000用于偏头痛急性期治疗的多中心、开放、长期安全性研究 BHV3000-318

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