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药物临床试验:CTR20191727 | 吲达帕胺片
CTR20191727 | 吲达帕胺片 已完成 原发性高血压 吲达帕胺片在健康
受
试者
中的生物等效性试验 吲达帕胺片在健康
受
试者
中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹状态下的生物等效性试验 YJYY-2019-001;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191841 | 奥美沙坦酯片
...沙坦酯片 已完成 用于治疗高血压 奥美沙坦酯片在健康
受
试者
中空腹状态下生物等效性试验 奥美沙坦酯片在健康
受
试者
中单中心、随机、开放、单次口服、两周期、双交叉的空腹状态下生物等效性试验 AMSTZ-2019-03;V2.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20210653 | 托吡司特片
CTR20210653 | 托吡司特片 已完成 痛风,高尿酸血症。 托吡司特片在健康
受
试者
中的生物等效性正式试验 托吡司特片60mg随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康
受
试者
中的生物等效性正式试验 BCYY-BEFA-2020BCBE217
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211421 | 吡罗西尼片
CTR20211421 | 吡罗西尼片 已完成 实体瘤 吡罗西尼片在健康
受
试者
中的单中心、开放、药物相互作用试验 吡罗西尼片在健康
受
试者
中的单中心、开放、药物相互作用试验 XZP-3287-1003
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200920 | SHR4640片
CTR20200920 | SHR4640片 已完成 痛风 SHR4640在肝损
受
试者
中的药代/药效动力学和安全性研究 SHR4640在肝功能损害
受
试者
中的药代/药效动力学和安全性研究(多中心、单剂量、平行、开放) SHR4640-105;版本号:1.1
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20160234 | 英文名:Apalutam
CTR20160234 | 英文名:Apalutam 已完成 转移性前列腺癌 治疗中国转移性去势抵抗性前列腺癌
受
试者
的Ⅰ期研究 一项评估雄激素受体(AR)拮抗剂Apalutamide 治疗中国转移性去势抵抗性前列腺癌
受
试者
的I 期研究 56021927PCR1013;INT2
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231141 | JAB-21822片
CTR20231141 | JAB-21822片 已完成 健康人食物影响 评价健康
受
试者
中食物对于 JAB 21822 的药代动力学影响 一项单中心、随机、开放、两周期、双交叉的 I 期研究,旨在评价健康
受
试者
中食物对于 JAB-21822 的药代动力学影响 JAB-21822-100...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222933 | SAR443820
... 进行中-招募完成 多发性硬化(MS) 在多发性硬化(MS)
受
试者
中开展的 SAR443820 II 期研究 一项在多发性硬化
受
试者
中评价 SAR443820 对血清神经丝蛋白水平影响的 II 期、双盲、随机、安慰剂对照继以开放标签长期扩展期研究 ACT...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220193 | IBI397
CTR20220193 | IBI397 主动终止 晚期恶性肿瘤 评估IBI397单药或联合治疗晚期恶性肿瘤
受
试者
的Ia/Ib期研究 评估IBI397单药或联合治疗晚期恶性肿瘤
受
试者
的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ia/Ib期研究 CIBI397A101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234256 | 注射用TQB2922
CTR20234256 | 注射用TQB2922 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 注射用TQB2922在晚期恶性肿瘤
受
试者
中的临床试验 评估注射用 TQB2922 治疗晚期恶性肿瘤
受
试者
的 I 期临床研究 TQB2922-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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