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药物临床试验:CTR20202440 | 单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液
...神经节苷脂钠注射液治疗急性缺血性脑卒中患者的确证性
临床
研究
急性缺血性脑卒中患者的确证性
临床
研究
QLGM1-AIS-301
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130048 | 非布司他片
...血症(包含痛风)的有效性及安全性的随机、双盲、III期
临床
研究
TMX-67-CN-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221413 | LP-003 注射液
...液 进行中-尚未招募 慢性自发性荨麻疹 LP-003注射液 I 期
临床
试验 评价LP-003注射液在健康受试者中随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的单次及多次注射给药的安全性、耐受性和药代动力学的 I 期
临床
研究
P-10-LP003-2022-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221009 | 注射用SHR-A2009
CTR20221009 | 注射用SHR-A2009 进行中-招募完成 晚期实体瘤 注射用SHR-A2009在晚期实体瘤患者中的开放I期
临床
试验 注射用SHR-A2009在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放I期
临床
研究
SHR-A2009-I-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243191 | LP-003 注射液
...募 过敏性哮喘 LP-003 注射液治疗过敏性哮喘患者的 II 期
临床
试验 评价LP-003注射液治疗中重度持续性过敏性哮喘患者的有效性、安全性和药代动力学
研究
,一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 Ⅱ 期
临床
试验 P10-LP003-05
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140492 | Y型PEG化重组人促红素注射液
...内源性GH缺乏的替代治疗 Y型PEG化重组人促红素注射液I期
临床
研究
Y型PEG化重组人促红素注射液随机、阳性药对照、剂量递增的健康男性受试者安全耐受性、PK/PD
临床
研究
TB1209EPO(v1.5)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220939 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液
...的安全性、耐受性、药动学、免疫原性和初步疗效的I期
临床
研究
重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液BK011在晚期恶性实体瘤患者中剂量递增的安全性、耐受性、药动学、免疫原性和初步疗效的I期
临床
研究
BK011-Ⅰ/GastricCA
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233351 | 重组抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液
...安全性和免疫原性(随机、静脉单次给药、平行)的I期
临床
研究
一项在中国健康男性受试者中比较HLX13与YERVOY®(美国市售、欧盟市售和中国市售)的药代动力学特征、安全性和免疫原性(随机、静脉单次给药、平行)的I期临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244706 | 氟[18F]司他明注射液
...诊断效能及安全性的前瞻性、开放性、单臂、多中心III期
临床
研究
一项评价氟[18F]司他明注射液PET/CT成像在可疑复发的前列腺癌患者中的诊断效能及安全性的前瞻性、开放性、单臂、多中心III期
临床
研究
BJK-ZX-STM-2203-GK
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232084 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液
...注射液在健康男性受试者中药代动力学和安全性的相似性
临床
研究
艾贝格司亭α注射液(1.0mL:20mg)在健康男性受试者中随机、单盲、交叉设计的药代动力学和安全性的相似性
临床
研究
。 ABGST-PK-01
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
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