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药物临床试验:CTR20253473 | BH011注射液
...经卡介苗治疗失败的高危非肌层浸润性膀胱癌患者的II
期
临床
试验 评价BH011注射液联合吉西他滨膀胱序贯灌注治疗高危非肌层浸润性膀胱癌患者的有效性和安全性的Ⅱ
期
临床
试验 BH011-Ⅱ-1002
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253317 | 注射用硼[10B]法仑
...颈部恶性肿瘤患者的安全性、药代动力学及有效性的I
期
临床
研究 注射用硼[10B]法仑和硼中子俘获治疗系统治疗复发或不可切除的头颈部恶性肿瘤患者的安全性、药代动力学及有效性的I
期
临床
研究 ZZ-20250730-001
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251960 | HB0017注射液
...效性和安 全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照 III
期
临床
试验 HB0017 注射液在成人活动性强直性脊柱炎受试者中的有效性和安 全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照 III
期
临床
试验 HB0017-AS-03-01
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242896 | HRS-6209 胶囊
...耐受性、药 代动力学及初步疗效的开放、多中心的Ib/II
期
临床
研究 HRS-6209联合氟维司群或来曲唑或HRS-8080或HRS-1358在晚
期
不可切除或转移性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药 代动力学及初步疗效的开放、多中心的Ib/II
期
临床
研...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222227 | SHR-1703注射液
...全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计II
期
临床
研究 评价多次皮下注射SHR-1703在嗜酸性粒细胞表型哮喘患者中的药效学特征及有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计II
期
临床
研究 SHR-1703-201
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
广州医科大学附属清远医院(清远市人民医院)
...试验,食物影响研究,药物相互作用研究,Ⅱ、Ⅲ
期
药物
临床
试验,Ⅳ
期
药物
临床
试验,上市后再评价,医疗器械
临床
试验,体外诊断试剂
临床
试验,真实世界研究 广州医科大学附属清远医院(清远市人民医院)、广州医...
机构
发布于
6年前
5445 次浏览
东莞东华医院(中山大学附属东华医院)
...东省东莞市东城区东城东路1号科教楼10楼 Ⅱ/Ⅲ/Ⅳ
期
药物
临床
试验、医疗器械
临床
试验、体外诊断试剂
临床
试验 我院于2019年3月通过药物
临床
试验机构资格认定,通过认定的专业包括内分泌、心血管内科、消化内科、肿瘤内科、...
机构
发布于
6年前
1522 次浏览
药物临床试验:CTR20130886 | 重组人干扰素α1b注射液
CTR20130886 | 重组人干扰素α1b注射液 已完成 呼吸道合胞体病毒性肺炎 运德素治疗小儿呼吸道病毒感染的Ⅰ
期
临床
试验 重组人干扰素α1b用于治疗小儿呼吸道合胞病毒性肺炎Ⅰ
期
临床
试验 BTP-L200409-01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20161021 | ACYW135群脑膜炎球菌结合疫苗
CTR20161021 | ACYW135群脑膜炎球菌结合疫苗 已完成 用于预防A、C、Y、W135群脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎 ACYW135群脑膜炎球菌结合疫苗Ⅰ
期
临床
试验 评价ACYW135群脑膜炎球菌结合疫苗安全性的Ⅰ
期
临床
试验 2015L05606
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202469 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液
...托蒽醌脂质体注射液在晚
期
胃癌中安全性、有效性的Ib
期
临床
试验 评价盐酸米托蒽醌脂质体注射液在晚
期
胃癌中安全性、有效性的Ib
期
临床
试验 HE071-CSP-014
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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