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药物临床试验：CTR20233059 | 枸橼酸西地那非片

...治疗勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非片人体生物等效性试验 枸橼酸西地那非片在健康男性受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉空腹/餐后状态下的生物等效性试验 CS20236-Z

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药物临床试验：CTR20222481 | WXFL10030390片

...实体瘤、淋巴瘤患者中安全性、耐受性和初步疗效的临床试验 评估WXFL10030390片联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤、淋巴瘤患者中安全性、耐受性和初步疗效的临床试验 JYP0390M203

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药物临床试验：CTR20241960 | TQA3038 注射液

...肝炎 TQA3038 注射液在慢性乙型肝炎患者中的 Ib/IIa 期临床试验 评价 TQA3038 注射液在慢性乙型肝炎患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和抗病毒疗效的 Ib/IIa 期临床试验 TQA3038-Ib/IIa-01

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药物临床试验：CTR20241905 | 吲哚布芬片

...用于血液透析时预防血栓形成。 吲哚布芬片生物等效性试验 吲哚布芬片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两序列交叉空腹和高脂餐后状态下的生物等效性试验 LZ-YDBF202402

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药物临床试验：CTR20241617 | BrP-01096片

...力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量爬坡I期临床试验 在中国健康成人受试者中评估BrP-01096 片的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量爬坡I期临床试验 BrP-01096-01-01

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药物临床试验：CTR20241498 | ALMB-0168注射液

...晚期实体肿瘤骨转移患者中的安全性和疗效的Ⅱa期临床试验 ALMB-0168注射液治疗晚期实体肿瘤骨转移患者中有效性的多中心、单臂、开放的Ⅱa期临床试验 ALMB-0168-002

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药物临床试验：CTR20241099 | 盐酸文拉法辛缓释片

...及广泛性焦虑障碍 盐酸文拉法辛缓释片人体生物等效性试验 盐酸文拉法辛缓释片在健康受试者中的生物等效性试验 ADE-CM-BE-24-0001

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药物临床试验：CTR20233847 | IPG11406片

...（SLE）、类风湿关 节炎（RA） IPG11406 I 期临床首次人体试验 一项评价 IPG11406 在健康成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量和多剂量递增的 I 期临床首次人体试验 IPG11406-C001

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药物临床试验：CTR20243173 | QL2108注射液

...中-尚未招募 特异性皮炎 QL2108与达必妥® Ⅰ期临床比对试验 一项随机、双盲、平行、单剂量皮下给药比对QL2108注射液与达必妥®（度普利尤单抗注射液）在中国健康成年受试者中药代动力学和安全性的I期临床试验 QL2108-101

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药物临床试验：CTR20243115 | SQ-22031滴眼液

...行中-尚未招募 神经营养性角膜炎 SQ-22031滴眼液I期临床试验 评估SQ-22031滴眼液在健康受试者中单次/多次给药的安全性、耐受性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 SQ-22031-Ⅰ202301

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