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药物临床试验:CTR20242296 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液

...后不同时间皮下注射新瑞白®后有效性和安全性——中心、前瞻性、随机、开放、平行、干预性真实世界研究 QL0605-401
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药物临床试验:CTR20243775 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

...国转移性胰腺癌患者安全性和有效性作为批准条件中心、单臂、前瞻性非干预性研究(SEOPAC) SAF-95013-001-CHN
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药物临床试验:CTR20200486 | 商品名:类克;英文名:Infliximad for Injection; 通用名:注射用英夫利西单抗

...研究 一项英夫利西单抗治疗中国儿童克罗恩病患者中心登记研究 C0168CRD4020;1.0
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药物临床试验:CTR20202561 | 重组抗 VEGF 人源化单克隆抗体注射液(代号 MW02)

...龄相关性黄斑变性(nAMD)受试者有效性和安全性中心、随机、双盲、阳性对照无缝设计II/III期临床研究 MW02-2020-CP301
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药物临床试验:CTR20202561 | 重组抗 VEGF 人源化单克隆抗体注射液(代号 MW02)

...龄相关性黄斑变性(nAMD)受试者有效性和安全性中心、随机、双盲、阳性对照无缝设计II/III期临床研究 MW02-2020-CP301
CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20140876 | PEG化重组人粒细胞集落刺激因子注射液

...津优力预防化疗后中性粒细胞减少有效性和安全性 中心、开放、单臂Ⅳ期临床研究评价津优力预防实体瘤患者化疗后中性粒细胞减少有效性和安全性 CSPC-PGC-IV-02
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药物临床试验:CTR20241264 | 注射用重组人凝血因子IX-白蛋白融合蛋白

...rIX-FP)药代动力学、疗效和安全性III期、开放性、中心研究 CSL654_3004
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241264 | 注射用重组人凝血因子IX-白蛋白融合蛋白

...rIX-FP)药代动力学、疗效和安全性III期、开放性、中心研究 CSL654_3004
CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20191465 | 锝[99mTc]肼基烟酰胺聚乙二醇双环RGD肽注射液

...3PRGD2用于肺部肿瘤淋巴结转移诊断有效性和安全性中心、开放、自身对照临床研究 FSRDA201901;1.1
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20131156 | GA101(RO5072759),Roche Diagnostics GmbH, Mannheim Germany生产

...CD20+恶性疾病患者中评估GA101(RO5072759)药代动力学中心、开放设计、单臂、次给药研究。 YP25623
CDE 发布于4年前 0 次浏览

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