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药物临床试验:CTR20212468 | 硫酸阿托品滴眼液
...儿童近视进展 硫酸阿托品滴眼液延缓儿童近视进展III 期
临床
试验 不同浓度硫酸阿托品滴眼液(0.02%/0.04%) 延缓儿童近视进展的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心 III 期
临床
试验 YD-Atr-201012
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210846 | [14C]HL-085
... [14C]HL-085在中国男性健康志愿者体内吸收、代谢和排泄
临床
试验([14C]HL-085的人体物质平衡及生物转化研究) [14C]HL-085在中国男性健康志愿者体内吸收、代谢和排泄
临床
试验 --[14C]HL-085的人体物质平衡及生物转化研究 HL-085-105
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213233 | HZ-H08905片
CTR20213233 | HZ-H08905片 进行中-招募中 复发或难治性非霍奇金淋巴瘤 评价HZ-H08905的安全性、耐受性和药代动力学的
临床
研究 HZ-H08905在复发或难治性非霍奇金淋巴瘤患者的安全性/耐受性及药代动力学的I期
临床
研究 HZ-H08905-101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222348 | MBT-1316片
...的治疗(包括代偿及失代偿期肝病患者)。 MBT-1316片Ia期
临床
试验 评价MBT-1316片在健康受试者中多剂量单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响的Ia期
临床
试验 MBT1316-2022-001
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20202121 | ASKB589注射液
...局部晚期或转移性实体瘤患者中安全性、耐受性和有效性
临床
研究 ASKB589注射液在局部晚期或转移性实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤活性的Ⅰ/Ⅱ期
临床
研究 ASK-LC-B589-I/II
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222991 | 优替德隆注射液
...部晚期或转移性非小细胞肺癌的III 期、开放、随机对照
临床
研究 优替德隆对照多西他赛治疗含铂方案化疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的III 期、开放、随机对照
临床
研究 BG01-2101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222205 | 注射用RC108
...射用RC108治疗c-Met阳性晚期消化系统恶性肿瘤患者的Ⅱa期
临床
研究 评价注射用RC108治疗c-Met阳性晚期消化系统恶性肿瘤患者的有效性、安全性和药代动力学Ⅱa期
临床
研究 RC108-C002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230374 | KM1
...性实体瘤患者 KM1瘤内注射在晚期恶性实体瘤患者中的I期
临床
研究 一项探索KM1单药瘤内注射在经标准治疗后疾病进展或对化疗不耐受或无标准治疗的晚期恶性实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学及初步疗效...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223427 | TAEST1901注射液
...期肿瘤 TAEST1901注射液治疗晚期肝癌或其它晚期肿瘤的I期
临床
试验 TAEST1901注射液治疗基因型为 HLA-A*02:01,肿瘤抗原 AFP表达为阳性的晚期肝癌或其它晚期肿瘤开放式 、安全性和有效评价I期
临床
试验 XLS-H02AF-HCIP01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223017 | RGT-264磷酸盐片
CTR20223017 | RGT-264磷酸盐片 进行中-招募中 晚期实体瘤 RGT-264磷酸盐片用于治疗晚期实体瘤受试者的I期
临床
研究 一项评价RGT-264磷酸盐片在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I期
临床
研究 RGT-264-101
CDE
发布于
2年前
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