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药物临床试验:CTR20211620 | 枸橼酸西地那非口崩片
...制剂枸橼酸西地那非口崩片VIAGRA®50mg作用于健康成年男性
受
试者
在空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 2021-XDNF-BE-007
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222280 | 美沙拉秦肠溶缓释颗粒
...格:1.5 g)与参比制剂Salofalk®(规格:1.5 g)在健康成年
受
试者
空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究。 ABS-2022-ZH-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223255 | 他克莫司缓释胶囊
...:1 mg)与参比制剂新普乐可复(规格:1 mg)在健康成年
受
试者
空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 CX-2022-ZH-004
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130092 | 曾用名:
CTR20130092 | 曾用名: 已完成 避孕和月经周期调控 去氧孕烯炔雌醇片生物等效性试验 中国健康
受
试者
单次口服去氧孕烯炔雌醇片的生物利用度和生物等效性试验 DCPZS201301
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150779 | 海泽麦布
CTR20150779 | 海泽麦布 进行中-招募中 原发性高胆固醇血症 海泽麦布瑞舒伐他汀相互作用试验 随机、单盲、平行组、观察中国高胆固醇血症
受
试者
口服海泽麦布片与瑞舒伐他汀钙片的药物相互作用研究 HS-25-I-06
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160755 | ACP片
CTR20160755 | ACP片 已完成 晚期恶性实体肿瘤 试验药I期食物影响临床试验 食物对试验药在健康
受
试者
体内单次给药的药代动力学影响的开放、随机、交叉的I期临床试验 AQ20151124
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240836 | WYH-052
CTR20240836 | WYH-052 已完成 治疗勃起功能障碍 WYH-052生物等效性研究 WYH-052在健康
受
试者
中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性研究 2024-BE-052-01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244785 | 德度司他片
CTR20244785 | 德度司他片 进行中-尚未招募 肾性贫血 德度司他片生物等效性研究 德度司他片在中国健康成年
受
试者
中的生物等效性研究 DDST-06-001
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244303 | BYS10片
CTR20244303 | BYS10片 进行中-尚未招募 成人晚期实体瘤 [14C]BYS10的人体物质平衡研究 [14C]BYS10 在中国健康成年男性
受
试者
体内的物质平衡研究 BYS10-102
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
临床试验问题1
在临床试验中,当遇到
受
试者
因个人原因中途退出试验,但已完成部分试验数据采集的情况时,如何在确保数据完整性与科学性的前提下,对这部分数据进行合理处理与分析,同时符合 GCP(药品临床试验管理规范)要求,以避...
问题
发布于
5月前
0 人回答
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