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药物临床试验:CTR20240772 | 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)

...杉醇(白蛋白结合型)在乳腺癌患者中的随机、开放、中心、两制剂、两周期、两序列、单剂量、交叉、生物等效性研究 BST-2024-JDY-001
CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20251265 | SCG142自体T细胞注射液

...HPV52相关恶性肿瘤的安全性和初步疗效的开放、单臂、中心的I期研究 SCG142-CR-103
CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20192105 | 盐酸厄洛替尼片

...接受过至少一次化疗进展后的二线及以上治疗。 两项中心、随机、安慰剂对照的Ⅲ期试验结果显示,厄洛替尼联合含铂化疗方案(卡铂+紫杉醇;或者吉西他滨+顺铂)作为局部晚期或转移的 NSCLC 患者一线治疗,相对单用含铂...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233005 | 注射用Nacubactam

...菌性肺炎和复杂性腹腔感染的有效性和安全性的III期、中心、随机、单盲研究 OP0595-6
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药物临床试验:CTR20201425 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...疗晚期胃或胃食管结合部腺癌的疗效和安全性的单臂、中心II期临床研究 JS001-033-II-GC;
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211154 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

...胞癌(HCC)患者的疗效和安全性的随机、开放、对照、中心、临床III期研究 HLX10-009-HCC301
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231605 | 注射用维迪西妥单抗

...结合部腺癌)受试者的有效性、安全性的随机、开放、中心的II/III 期临床研究 RC48-C027
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药物临床试验:CTR20231605 | 注射用维迪西妥单抗

...结合部腺癌)受试者的有效性、安全性的随机、开放、中心的II/III 期临床研究 RC48-C027
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药物临床试验:CTR20150360 | 糠酸氟替卡松鼻用喷雾剂

...炎患儿疗效、安全性 一项随机、双盲、安慰剂对照、中心研究评价本品55μg和110μg每日1次治疗儿童变应性鼻炎的疗效和安全性 201492
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20191911 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

...Xgeva在实体瘤骨转移患者中有效性、安全性试验 一项中心、随机、双盲,评价QL1206和Xgeva在实体瘤骨转移患者中的临床有效性、安全性对比研究 QL1206-003;1.1版
CDE 发布于3年前 0 次浏览

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