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药物临床试验：CTR20221154 | 达妥昔单抗β注射液

CTR20221154 | 达妥昔单抗β注射液 已完成 高危神经母细胞瘤 在中国高危神经母细胞瘤患者中评价达妥昔单抗β维持治疗的安全性和药代动力学 一项在中国高危神经母细胞瘤患者中评价达妥昔单抗β维持治疗的安全性和药代动力学...

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药物临床试验：CTR20232203 | NFS-02眼用注射液

CTR20232203 | NFS-02眼用注射液 主动终止 ND1突变相关Leber遗传性视神经病变的基因治疗临床试验 治疗ND1突变相关Leber遗传性视神经病变（LHON）的基因治疗临床试验 一项评估基因治疗ND1突变相关的Leber遗传性视神经病变（LHON）的安...

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药物临床试验：CTR20202495 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液

CTR20202495 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液 已完成 类风湿关节炎 评价重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液在中到重度活动性类风湿关节炎患者中单次给药的安全性、耐受性、PK/PD特性和初步有效性的Ⅰb期...

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药物临床试验：CTR20212013 | 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液

CTR20212013 | 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液 已完成 高胆固醇血症和混合型高脂血症 评价重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液（SAL003）联合阿托伐他汀治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的安全性、耐受性、有效性和药代动...

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药物临床试验：CTR20234126 | 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液

CTR20234126 | 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液 进行中-尚未招募 本品适用于成年非髓性恶性肿瘤患者在接受容易引起发热性中性粒细胞减少症的骨髓抑制性抗癌药物治疗时，降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率...

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药物临床试验：CTR20212525 | 重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白（FSH-CTP）注射液

CTR20212525 | 重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白（FSH-CTP）注射液 已完成 控制性卵巢刺激(COS)，用于进行辅助生殖技术(ART)的女性以促多个卵泡的发育。 一项在进行辅助生殖技术的中国女性患者中比较重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注...

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药物临床试验：CTR20202495 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液

CTR20202495 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液 已完成 类风湿关节炎 评价重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液在中到重度活动性类风湿关节炎患者中单次给药的安全性、耐受性、PK/PD特性和初步有效性的Ⅰb期...

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药物临床试验：CTR20243476 | 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液

CTR20243476 | 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液 进行中-尚未招募 本品适用于成年非髓性恶性肿瘤患者在接受容易引起发热性中性粒细胞减少症的骨髓抑制性抗癌药物治疗时，降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率...

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药物临床试验：CTR20220990 | CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液

CTR20220990 | CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液 已完成 感染引起的中、重度成人急性呼吸窘迫综合征（ARDS） 异体人骨髓间充质干细胞（CG-BM1）注射液治疗中、重度成人急性呼吸窘迫综合征的Ⅰ期临床研究 一项评价异体人骨髓...

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成都大学附属医院

...病项目：优格列汀片II期、优格列汀片III期、德谷胰岛素注射液、甘精胰岛素利司那肽注射液、丹葛酚酮胶囊、重组人源胰高血糖素样肽-1（hGLP- 1）Fc融合蛋白（TG103）注射液、SYH2055片、重组GLP-1受体激动剂注射液与度拉糖肽注射...

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