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药物临床试验:CTR20230919 | 重组人血小板生成素
注
射液
CTR20230919 | 重组人血小板生成素
注
射液
进行中-尚未招募 拟择期行侵入性手术的慢性肝病相关血小板减少症患者 评估重组人血小板生成素
注
射液
对慢性肝病相关血小板减少症的疗效和安全性III期研究 评估重组人血小板生成素注...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241536 | 德谷胰岛素利拉鲁肽
注
射液
CTR20241536 | 德谷胰岛素利拉鲁肽
注
射液
已完成 适用于血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者,在饮食和运动基础上联合其他口服降糖药,改善血糖控制 德谷胰岛素利拉鲁肽
注
射液
与诺和益®在健康受试者中的药代动力学比对研究 ...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200742 | 重组人源化抗 VEGF单克隆抗体
注
射液
CTR20200742 | 重组人源化抗 VEGF单克隆抗体
注
射液
已完成 用于转移性结直肠癌,晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌 重组人源化抗VEGF单抗
注
射液
Ⅰ期临床研究 重组人源化抗VEGF单克隆抗体
注
射液
对照安维汀在健康人中单次给药人...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240398 | 右酮洛芬氨丁三醇
注
射液
CTR20240398 | 右酮洛芬氨丁三醇
注
射液
进行中-尚未招募 本品适用于治疗不适合口服给药的急性中度至重度疼痛,如术后疼痛、肾绞痛和腰痛等。 评估右酮洛芬氨丁三醇
注
射液
在中国健康受试者中的药代动力学研究 评估右酮洛芬...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240398 | 右酮洛芬氨丁三醇
注
射液
CTR20240398 | 右酮洛芬氨丁三醇
注
射液
进行中-招募中 本品适用于治疗不适合口服给药的急性中度至重度疼痛,如术后疼痛、肾绞痛和腰痛等。 评估右酮洛芬氨丁三醇
注
射液
在中国健康受试者中的药代动力学研究 评估右酮洛芬氨...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231281 | AL2846胶囊
...失败的晚期非小细胞肺癌。 评价 AL2846 胶囊联合 TQB2450
注
射液
对比多西他赛
注
射液
在经免疫治疗失败的晚期非小细胞肺癌患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照 III 期临床试验。 TQB2450-AL2846-III-
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CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233998 | 重组红细胞生成刺激蛋白
注
射液
(CHO细胞)新制剂
CTR20233998 | 重组红细胞生成刺激蛋白
注
射液
(CHO细胞)新制剂 进行中-尚未招募 维持治疗的慢性肾病伴贫血(血液透析) 重组红细胞生成刺激蛋白
注
射液
药代动力学研究 重组红细胞生成刺激蛋白
注
射液
在中国健康男性受试者中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222077 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体
注
射液
CTR20222077 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体
注
射液
进行中-招募中 视网膜分支静脉阻塞所致黄斑水肿 6
01
(眼科)治疗视网膜分支静脉阻塞所致黄斑水肿的III期临床试验 一项评价6
01
(眼科)治疗视网膜分支静脉阻塞所致黄斑水肿病...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213056 | 重组红细胞生成刺激蛋白
注
射液
(CHO细胞)
CTR20213056 | 重组红细胞生成刺激蛋白
注
射液
(CHO细胞) 进行中-招募完成 维持治疗的慢性肾病伴贫血(血液透析) EPO长效III期临床研究 比较重组红细胞生成刺激蛋白
注
射液
(CHO细胞)与益比奥在血液透析的慢性肾衰竭贫血患者中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202490 | 丙泊酚中/长链脂肪乳
注
射液
CTR20202490 | 丙泊酚中/长链脂肪乳
注
射液
进行中-尚未招募 本品是一种短效静脉全身麻醉剂,可用于:成人和1个月以上儿童的全身麻醉诱导和维持。成人和1个月以上儿童诊断性操作和手术过程中的镇静,可单独使用也可与局部麻...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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