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药物临床试验:CTR20211528 | 他达拉非片
CTR20211528 | 他达拉非片 已完成
治疗
勃起功能障碍 空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 健康成年男性受试者空腹和餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 方案编号:MR2020001JN
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190630 | 舒脑欣滴丸
CTR20190630 | 舒脑欣滴丸 已完成 脑梗死(中风中经络-血瘀证) 舒脑欣滴丸增加适应症临床试验 探索舒脑欣滴丸
治疗
脑梗死(中风中经络-血瘀证)使用剂量的随机、双盲、平行对照、多
中心
Ⅱa期临床试验 BOJI201858C;版本号:1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230661 | NA
...中-尚未招募 活动性系统性红斑狼疮 Afimetoran 对比安慰剂
治疗
活动性系统性红斑狼疮受试者的疗效和 安全性 一项在活动性系统性红斑狼疮受试者中评价Afimetoran 的疗效和安全性的2 期、多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照研究 IM0...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220078 | 他达拉非片
CTR20220078 | 他达拉非片 已完成
治疗
勃起功能障碍。 他达拉非片人体生物等效性试验 单
中心
随机开放两周期两交叉空腹和餐后单次口服给药他达拉非片受试制剂和参比制剂的人体生物等效性试验 R01210050
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213153 | BMS-986278
CTR20213153 | BMS-986278 进行中-招募完成 肺纤维化 BMS-986278
治疗
肺纤维化的疗效与安全性的2 期研究 一项在肺纤维化受试者中评价BMS-986278 的疗效、安全性和耐受性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的临床2 期研究 IM027040
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192581 | 双鱼颗粒
...流行性感冒(风热犯卫证)的Ⅱ期临床试验 评价双鱼颗粒
治疗
流行性感冒(风热犯卫证)有效性和安全性的随机、双盲、多剂量平行对照、多
中心
Ⅱ期临床试验 Z-SHYU-KL-Ⅱ,版本号P2019-14-BDY-12-V01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171002 | daratumumab
CTR20171002 | daratumumab 已完成 多发性骨髓瘤 Daratumumab
治疗
初疗多发性骨髓瘤的亚太Ⅲ期研究 在初治多发性骨髓瘤受试者中比较万珂-美法仑-泼尼松(VMP)和Daratumumab联合VMP(D-VMP)的多
中心
、随机、对照、开放性III期研究 54767414MM...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230661 | NA
...行中-招募中 活动性系统性红斑狼疮 Afimetoran 对比安慰剂
治疗
活动性系统性红斑狼疮受试者的疗效和 安全性 一项在活动性系统性红斑狼疮受试者中评价Afimetoran 的疗效和安全性的2 期、多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照研究 IM0...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223238 | HWH340片
CTR20223238 | HWH340片 已完成 前列腺癌 HWH340片IIa期临床试验 HWH340片
治疗
胚系或体细胞BRCA1/2突变的转移性去势抵抗性前列腺癌患者的单臂、开放、多
中心
、IIa期临床试验 BOJI2021126TXQ
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130360 | 盐酸丁丙诺啡2mg/盐酸纳洛酮0.5mg(以碱基计)
...以碱基计) 进行中-招募完成 适用于阿片类药物依赖维持
治疗
的人群 复方丁丙诺菲纳洛酮舌下含片有效性和安全性研究 复方丁丙诺啡纳洛酮舌下含片对阿片类药物依赖者维持
治疗
的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照II期临床研...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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