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药物临床试验:CTR20232184 | HB0025注射液
CTR20232184 | HB0025注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 HB0025注射液联合化疗
治疗
晚期实体瘤Ib/II期临床研究 HB0025注射液联合化疗
治疗
晚期实体瘤受试者的安全性,耐受性以及初步疗效的开放性、多中心Ib/II期临床研究 HB0025-C-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231819 | 达格列净片
...格列净片 已完成 在饮食和运动基础上,本品可作为单药
治疗
用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制。用药限制本品不建议用于1型糖尿病患者或用于
治疗
糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片生物等效性试验 达格列净片在中国健康人...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231326 | SHR-2010 注射液
...HR-2010 注射液 进行中-招募中 原发性IgA肾病 SHR-2010注射液
治疗
原发性IgA肾病的疗效和安全性研究 一项II期无缝设计、随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索研究评估SHR-2010注射液
治疗
原发性IgA肾病患者的疗效和安全性 SHR-2010-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231247 | Ganaxolone口服混悬剂
... TSC相关癫痫 在TSC相关癫痫儿童和成人患者中比较GNX添加
治疗
与安慰剂对照 一项在结节性硬化症(TSC)相关癫痫儿童和成人患者中评价Ganaxolone(GNX)添加
治疗
的随机、双盲、安慰剂对照、III期临床试验(TrustTSC) 1042-TSC-3001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231210 | HMPL-415S1胶囊
CTR20231210 | HMPL-415S1胶囊 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 HMPL-415S1
治疗
晚期恶性实体瘤的I期临床研究 评价HMPL-415S1
治疗
晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性I期临床研究 2022-415-00CH1
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230467 | NA
...招募中 温抗体型自身免疫性溶血性贫血 一项在至少一线
治疗
失败的温抗体型自身免疫性溶血性贫血(wAIHA)患者中比较ianalumab(VAY736)vs.安慰剂的III期、随机、双盲研究 一项在至少一线
治疗
失败的温抗体型自身免疫性溶血性...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222465 | 注射用MK-2140
...项在侵袭性和惰性B细胞恶性肿瘤受试者中评价MK-2140单药
治疗
和联合
治疗
的安全性和有效性的多中心、开放性、II期篮式研究(waveLINE-006) 006-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220947 | 注射用金纳单抗
...期恶性实体瘤 注射用金纳单抗单药及联合替雷利珠单抗
治疗
晚期恶性实体瘤的研究 注射用金纳单抗单药及联合替雷利珠单抗
治疗
晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性和药代动力学的I期及扩展临床研究 Gensci048-ST-I
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220121 | AK117注射液
CTR20220121 | AK117注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤、头颈部鳞状细胞癌(非鼻咽癌) AK112联合AK117
治疗
晚期恶性肿瘤 抗PD-1/VEGF双特异性抗体AK112联合抗CD47抗体AK117
治疗
晚期恶性肿瘤的Ib/II期临床研究 AK117-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200426 | TQ-B3525片
CTR20200426 | TQ-B3525片 进行中-招募中 复发/难治性滤泡性淋巴瘤 TQ-B3525
治疗
滤泡性淋巴瘤临床试验 TQ-B3525
治疗
复发/难治性滤泡性淋巴瘤(FL)的单臂、多中心II期临床试验 TQ-B3525-II-01;版本号:1.0
CDE
发布于
1年前
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