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药物临床试验:CTR20244793 | Anifrolumab注射液

CTR20244793 | Anifrolumab注射液 进行-尚未招募 慢性和/或亚急性皮肤型红斑狼疮 一项在慢性和/或亚急性皮肤型红斑狼疮成人患者考察anifrolumab的有效性和安全性的两阶段、III期研究 一项在抗疟药治疗难治性和/或不耐受的慢性...
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药物临床试验:CTR20233991 | 注射用H889A

CTR20233991 | 注射用H889A 进行-招募完成 各类小型手术切口止痛 H889A在肝胆外科手术病人的药代动力学、安全性、耐受性研究 H889A在肝胆外科手术病人的药代动力学、安全性、耐受性研究 C2021-01-Ib-GDWK
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药物临床试验:CTR20233525 | 吸附破伤风疫苗

CTR20233525 | 吸附破伤风疫苗 进行-招募完成 用于18岁及以上人群破伤风梭状芽胞杆菌所致急性感染性疾病破伤风的免疫预防 评价在18岁及以上人群接种一剂吸附破伤风疫苗后的安全性和免疫原性的随机、盲法、阳性对照Ⅲ期...
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药物临床试验:CTR20251423 | S095029

CTR20251423 | S095029 进行-尚未招募 局部晚期不可切除性或转移性MSI-H/dMMR胃食管交界处癌/胃癌 S095029联合治疗晚期MSI-H/dMMR胃食管交界处癌/胃癌受试者的Ib/II期试验 一项在局部晚期不可切除性或转移性MSI-H/dMMR胃食管交界处癌/胃...
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药物临床试验:CTR20251414 | HRS-5817注射液

CTR20251414 | HRS-5817注射液 进行-尚未招募 肥胖或超重 HRS-5817注射液在健康或肥胖受试者单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的Ⅰ期研究 HRS-5817注射液在健康或肥胖受试者单次给药的安全性、耐受性、药代动力...
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药物临床试验:CTR20251169 | HT006.2.2滴眼液

CTR20251169 | HT006.2.2滴眼液 进行-尚未招募 神经营养性角膜炎 HT006.2.2滴眼液治疗、重度神经营养性角膜炎患者的随机、双盲、安慰剂对照Ib临床研究 HT006.2.2滴眼液治疗、重度神经营养性角膜炎患者的随机、双盲、安慰剂对...
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药物临床试验:CTR20241090 | LNK01001胶囊

CTR20241090 | LNK01001胶囊 进行-招募完成 类风湿关节炎 一项在肾功能不全受试者和健康受试者评价单次口服LNK01001胶囊的药代动力学特征、安全性和耐受性的单剂量、开放的I期临床研究 一项在肾功能不全受试者和健康受试者...
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药物临床试验:CTR20220244 | Tazemetostat 片

CTR20220244 | Tazemetostat 片 进行-招募 复发/难治性滤泡性淋巴瘤 一项评估TAZEMETOSTAT 或安慰剂联合来那度胺+利妥昔单抗对复发/难治性滤泡性淋巴瘤受试者的安全性和有效性的研究(国受试者仅参加本试验的III期阶段) 一项...
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药物临床试验:CTR20130155 | 注射用匹诺塞林

CTR20130155 | 注射用匹诺塞林 进行-招募 急性缺血性卒 评价注射用匹诺塞林的安全性和有效性研究 注射用匹诺塞林治疗急性缺血性卒II期临床试验 CSPC-HA1301
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药物临床试验:CTR20132346 | 双氯西林钠胶囊

CTR20132346 | 双氯西林钠胶囊 进行-招募 敏感菌所致的社区获得性呼吸道感染、皮肤感染、软组织感染及混合感染 双氯西林钠胶囊人体药代动力学研究 双氯西林钠胶囊人体药代动力学研究 SLXL-PK2-04-2013
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