Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 7,470 条结果,搜索耗时:0.0106秒
药物临床试验:CTR20181457 | 枸橼酸托法替布片
...ARDs)联用 枸橼酸托法替布片人体生物等效性试验 一项在
中国
健康志愿者中评估枸橼酸托法替布片5mg的空腹、餐后生物等效性研究 JY-BE-TFCT-2018-01;版本号1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191344 | 磷酸奥司他韦胶囊
...防。 人体生物等效性研究,以评价有效性及安全性 在
中国
成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性研究 NHDM2019-001(V1.1)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191597 | 11价重组人乳头瘤病毒疫苗
...免疫原性的I期临床试验 评价11价重组HPV疫苗接种于9-45岁
中国
女性的安全性和初步免疫原性的随机、盲法、安慰剂对照的I期临床试验 201920701;1.2版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192202 | 左旋奥拉西坦注射液
...障碍等症 的治疗 左旋奥拉西坦注射液Ⅰ期临床试验 在
中国
健康受试者中进行单次和多次给药安全性、耐受性、药代动力学研究以及药代动力学比较研究试验 19-MEDISAN-ALXT;19-MEDISAN-ALXT-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191511 | LY3074828静脉注射液 西林瓶装
...3074828的安全性、耐受性和药代动力学特性的研究 在健康
中国
受试者中评价LY3074828的安全性、耐受性和药代动力学特性的单次给药研究 I6T-MC-AMBD;a: 2018年9月19日
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213218 | 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片
...试验 一项随机、开放、四周期、完全重复交叉设计评价
中国
健康受试者空腹/餐后单次口服25mg盐酸帕罗西汀肠溶缓释片的人体生物等效性试验 Awk-2021-BE-06
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222861 | 盐酸缬更昔洛韦片
... 盐酸缬更昔洛韦片生物等效性研究 盐酸缬更昔洛韦片在
中国
健康受试者中空腹状态下的单剂量、随机、开放、两周期、两序列、自身交叉的生物等效性试验和在餐后状态下的单剂量、随机、开放、四周期、两序列、重复交叉的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230988 | 利丙双卡因乳膏
...膏在健康受试者中的生物等效性试验 利丙双卡因乳膏在
中国
健康受试者中的随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计生物等效性试验 BCYY-CTFA-2022BCBE284
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230937 | 利丙双卡因乳膏
...膏在健康受试者中的生物等效性试验 利丙双卡因乳膏在
中国
健康受试者中的随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计生物等效性试验 BCYY-CTFA-2022BCBE408
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230812 | 马来酸苏特替尼胶囊
...酸苏特替尼胶囊的物料平衡试验 [14C]马来酸苏特替尼在
中国
男性健康受试者中的物质平衡及代谢研究 SZCT-2022-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
558
559
560
561
562
563
564
565
566
567
相关搜索
中国已
中国有
中国医学
中国资格
中国医学科
中国y
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部